A、 如果需补种两剂麻腮风疫苗，接种间隔应≥28 天
B、 2 剂乙脑减毒活疫苗接种间隔≥12 个月
C、 第 1 剂 A 群 C 群流脑多糖疫苗与第2 剂A 群流脑多糖疫苗间隔≥12 个月
D、 2 剂次甲肝灭活疫苗接种间隔≥12 个月
答案：ABC
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P10-18 ，相关疫苗补种原则;2 剂次甲肝灭活疫苗接种间隔≥6 个月)
A、 如果需补种两剂麻腮风疫苗，接种间隔应≥28 天
B、 2 剂乙脑减毒活疫苗接种间隔≥12 个月
C、 第 1 剂 A 群 C 群流脑多糖疫苗与第2 剂A 群流脑多糖疫苗间隔≥12 个月
D、 2 剂次甲肝灭活疫苗接种间隔≥12 个月
答案：ABC
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P10-18 ，相关疫苗补种原则;2 剂次甲肝灭活疫苗接种间隔≥6 个月)
A. 2
B. 3
C. 5
D. 8
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 五、各期临床研究的具体要求(四) Ⅳ期临床研究(P26):“ 疫苗研究单位在申请疫苗注册时提交监测方案，一般要求每 6 个月报告一次，共报 告 5 年 。”)
A. 疫苗质量管理存在安全隐患，疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的， 药品监督管理部门可以采取责任约谈、限期整改等措施
B. 严重违反药品相关质量管理规范的，药品监督管理部门应当责令暂停疫苗生产、销售、配送，立即整改
C. 整改完成后，经药品监督管理部门检查符合要求的，方可恢复生产、销售、配 送
D. 以上都对
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第九章 监督管理 第七十二条:“疫苗质量管理存在安全隐患，疫苗 上市许可持有人等未及时采取措施消除的，药品监督管理部门可以采取责任约谈、限期整改等措施。严重 违反药品相关质量管理规范的，药品监督管理部门应当责令暂停疫苗生产、销售、配送，立即整改;整改 完成后，经药品监督管理部门检查符合要求的，方可恢复生产、销售、配送。”)
A. 110 平方米
B. 150 平方米
C. 220 平方米
D. 300 平方米
解析：解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号)，附件 2 江 苏省儿童预防接种示范门诊设置要求，二、设置要求，(一)房屋设置，第 2 条)
A. 儿童预防接种已完成疫苗种类、剂次
B. 儿童预防接种未完成疫苗种类、剂次
C. 需补种疫苗种类、剂次
D. 儿童出生医院信息
解析：解析:(出自《儿童人托、人学预防接种证查验办法》第三条“ 工作流程:(二)儿童入托、入学预防接种完成情况 评估。1.儿童居住地或托育机构、幼儿园和学校所在地的接种单位，根据儿童年龄、预防接种记录(预防接 种证、预防接种卡或预防接种个案信息记录等)、现行国家免疫规划疫苗儿童免疫程序和查验地省级人民政 府制定的接种方案和增加的免疫规划疫苗种类，评估儿童预防接种完成情况，并将评估结果记录到预防接 种证或出具其他形式能够评估儿童预防接种完成情况的资料，评估资料应当记录儿童预防接种已完成未完 成及需补种疫苗种类、剂次等关键信息。)
A. 老年人群
B. 慢性肺部疾病患者
C. 慢性肾功能衰竭患者
D. 免疫功能低下者
解析：解析:(5-9 题，出 自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》)
A. 建议小王尽量使用同一品种狂犬病疫苗完成全程接种。
B. 建议小王可以出差结束后回来继续接种。
C. 若出差地无相同品种疫苗，可使用不同品种的合格狂犬病疫苗完成后续接种。
D. 原则上小王不能携带狂犬病疫苗至异地注射。
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P109，接种禁忌，《狂犬病暴露预防处置工作规范》(2023 版))
A. 活疫苗本身的生物学特性可造成轻度发热和皮疹等反应
B. 肠道菌群和活病毒的干扰，造成胃肠道反应
C. 对疫苗的赋形剂不适应造成有关胃肠道反应
D. 以上都包括
解析：解析:(出自《预防接种的反应和处理》第十四章 脊髓灰质炎减毒活疫苗的接种反应)
A. 安全:该处大血管、神经干很少通过
B. 血液循环丰富，疫苗吸收好，局部反应轻降低发热反应发生率
C. 肌肉丰厚，部位较广，可操作性强
D. 能减少接种剂次数
A. 进行申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究
B. 资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床研究
C. 经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号
D. 进行Ⅳ期临床研究
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 四、疫苗临床研究的步骤和程序(P25):“疫苗临床研究通常分为上市前的临床试验和上市后的市场监测及流行病学现场考核两大部分。前者是疫苗 生产厂商的任务;后者则是疫苗使用部门作为疾病控制措施评价工作的一部分。一个新疫苗上市前临床研 究是疫苗开发必不可少的阶段，是考证新疫苗的安全性、有效性的关键措施。必须经下列程序:(1)进行 申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究;(2)资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床 研究;(3)经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号;(4)进行Ⅳ期临床研究。”)
A. A 群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV-A)
B. A 群 C 群脑膜炎球菌糖疫苗(MPSV-AC)
C. ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV-ACYW135)
D. AC 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(MPCV-AC)
E. AC 群 脑 膜 炎 球 菌 多糖(结 合) -b 型 流 感 嗜 血 杆 菌(结 合) 联 合 疫 苗 (MPCV-AC/Hib)
解析：解析:(出自江苏省疫苗接种方案 2021 版 P96)
