A、 对疫苗的任一组份、对任何生产工艺中的痕量残留物过敏
B、 患有进行性脑病者
C、 以前接种百日咳疫苗(无细或全细胞百日咳疫苗)后 7 天内患过脑病者
D、 发热或急性疾病期间
E、 咳嗽、流涕痊愈 1 周后
答案：E
解析：解析:(出自江苏省疫苗接种方案 2021 版)
A、 对疫苗的任一组份、对任何生产工艺中的痕量残留物过敏
B、 患有进行性脑病者
C、 以前接种百日咳疫苗(无细或全细胞百日咳疫苗)后 7 天内患过脑病者
D、 发热或急性疾病期间
E、 咳嗽、流涕痊愈 1 周后
答案：E
解析：解析:(出自江苏省疫苗接种方案 2021 版)
A. 医疗废物产生单位
B. 产生日期
C. 类别
D. 经手人姓名
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P29 ，第四章第 2 节)
A. 加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B. 疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP 证书
C. 进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D. 运输、储存全过程温度监测记录
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第四章 疫苗流通 第三十八条:“疫苗上市许可持有人在销售疫苗时， 应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进 口 药品通关单复印件或者电子文件。” ;第三十九条:“ 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时， 应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。”)
A. 胎龄≤31 孕周的早产儿，医学评估稳定后可在出院前接种卡介苗
B. 早产儿胎龄>31 孕周且医学评估稳定后，可以接种卡介苗
C. 皮下注射
D. 已知对该疫苗的任何成分过敏者禁忌接种卡介苗
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P11-12 ，皮内注射用卡介苗，接种途径+其他事项+补种原则)
A. 一般反应不需要报告
B. 接种事故不属于预防接种异常反应，不需要报告
C. 心因性反应，不需要报告
D. 接种后出现死亡、严重残疾，需 2 小时内报告
解析：解析:(出自《预防接种的反应和处理》第十章 预防接种异常反应的监测和处理 第四节预防接种的安全性监测 第二条预防接种异常反应的报告)
A. 1、2、3 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂;12 月龄加强免疫 1 剂
B. 2、3、4 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂;12 月龄加强免疫 1 剂
C. 3、4、6 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂;18 月龄加强免疫 1 剂
D. 2、3、4 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂;18 月龄加强免疫 1 剂
E. 2、4、6 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂;4 岁加强免疫 1 剂
解析：解析:(1、2 题，出 自江苏省疫苗接种方案 2021 版 P20)
A. 是急性迟缓性麻痹病例的英文缩写的简称
B. 临床诊断暂未明确但有急性弛缓性麻痹症状的病例也应作为 AFP 监测对象
C. AFP 病例应在麻痹出现 14 天内采集双份合格便，两份标本采集时间至少间隔 24 小时
D. 小于 5 岁、服脊灰疫苗少于 3 次或不详、未采或未采集到合格便的病例属于高危 病例
E. AFP 病例随访需要在麻痹后的 6 个月进行
解析：解析:(出自《江苏省急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案》)
A. 按要求制定生物制品年度和月使用计划，及时上报，确保预防接种服务需要
B. 按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，做到记录完整、手续齐全，登 记信息准确
C. 接收疫苗时，必须审核、验收、保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温 度记录表》和《在途运输温度记录》
D. 实行疫苗电子监管码管理和疫苗扫码入库机制，无码不得入库
解析：解析:(出自《预防接种单位预防用生物制品管理制度》)
A. 保持安静，禁止一切不必要的刺激
B. 静卧于软床之上，防止咬伤舌头，保持呼吸道通畅
C. 止痉治疗
D. 可用物理降温和药物治疗退热
解析：解析:(出 自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 3.3.5)
A. 2 年
B. 3 年
C. 4 年
D. 5 年
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法)》第 39 条)
A. 6、8
B. 6、11
C. 11、18
D. 16、18
