71、关于重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)的接种禁忌说法错误的是?( )

A. 新型冠状病毒刺突糖蛋白受体结合区 NCP-RBD 蛋白

B. 灭活的新型冠状病毒 19nCoV-CDC-Tan-HB02 株

C. 表达新型冠状病毒 S 蛋白的重组复制缺陷型人 5 型腺病毒

D. 重组新冠病毒 Alpha、Beta、Delta、Omicron 四种变异株的 S 三聚体蛋白

E. 灭活的新型冠状病毒 WIVO4 株

A. 无破伤风类毒素免疫史者，接种 3 剂次，第 1、2 剂间隔 4-8 周，1 年后接种第 3 剂

B. 加强免疫一般每 10 年加强注射 1 剂，如遇特殊情况也可 5 年加强 1 剂

C. 经全程免疫和加强免疫的人员自最后 1 次注射后 3 年以内受伤时，不需注射本 品

D. 严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫者，除注射本品外，可酌情在另一部位注射破伤风抗毒素或破伤风人免疫球蛋白

A. A+C 群流脑结合疫苗可用于 6 月龄-15 周岁的少年儿童

B. A 群流脑多糖疫苗，不适应于<2 岁儿童使用

C. A+C 群流脑多糖疫苗通常用于<1 岁的儿童

D. ACYW135 群流脑多糖疫苗仅适用于成人

A. ≥2 个月

B. ≥3 个月

C. ≥4 个月

D. ≥5 个月

A. 毒力

B. 毒性

C. 抗原性

D. 免疫原性

A. 原则上按半日使用量准备疫苗

B. 每种疫苗尽量为同一批号，用完再领

C. 狂犬病暴露预防处置门诊可以让受种者自己领取疫苗

D. 保存温度要符合要求

A. 0.1mL

B. 0.2mL

C. 0.5mL

D. 1mL

A. 疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系，制定并实施 疫苗上市后风险管理计划，开展疫苗上市后研究，对疫苗的安全性、有效性和质 量可控性进行进一步确证

B. 疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续 更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案

C. 疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准， 改进生产工艺，提高生产工艺稳定性

D. 疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每年将疫 苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理 部门报告

A. 家长取坐位，儿童应坐于家长腿上:家长左臂抱紧儿童，使儿童头部靠在家长 左肩部;将儿童右臂置于家长身后;家长用右臂固定儿童双腿，右手握住儿童左 手，防止在接种过程中乱动

B. 用适当规格的注射器吸取 1 人份疫苗，皮肤常规消毒

C. 左手将三角肌绷紧，右手持注射器(以执笔式)，与皮肤呈 90°角，快速刺入针 头长度的 2/3 ，固定针管，放松皮肤，回抽无血，注入疫苗后快速拔出针头，用 消毒干棉球稍加按压针眼部位

D. 如有回血，应更换注射部位