A、 对本品中的活性成分任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者
B、 既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应血管神经性水肿、呼吸困难 等)
C、 患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者有格林巴利综合征病史者
D、 妊娠期及哺乳期妇女
E、 咳嗽、流涕痊愈 1 周
答案：ABCD
A、 对本品中的活性成分任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者
B、 既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应血管神经性水肿、呼吸困难 等)
C、 患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者有格林巴利综合征病史者
D、 妊娠期及哺乳期妇女
E、 咳嗽、流涕痊愈 1 周
答案：ABCD
A. 2-8℃
B. -22-26℃
C. 2-5℃
D. 5-8℃
E. 3-6℃
A. 在预防接种后发生
B. 造成受种者机体损害
C. 质量不合格疫苗引起
D. 接种人员违反疫苗免疫程序引起
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案 2022 年版》 附表4)
A. 县级
B. 市级
C. 省级
D. 国家级
解析：解析:(出自《关于进一步规范疾控机构和接种单位疫苗储存运输管理的通知》(苏卫疾控〔2019〕18 号))
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》，第五章预防接种，第四十五条)
A. 应急接种的疫苗，必须免疫力产生短于该病的潜伏期，且对潜伏期的病人接种 后没有危险的疫苗
B. 应急接种的范围和接种对象选择要适当
C. 接种的时间要及时
D. 应急接种的人群要有较高的接种率
解析：解析:(出自赵晓斌 刁连东《预防接种基础知识问答》第 4 页)
A. 县级以上人民政府应当制定疫苗安全事件应急预案，对疫苗安全事件分级、处 置组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障措施等作出规定
B. 疫苗上市许可持有人应当制定疫苗安全事件处置方案，定期检查各项防范措施 的落实情况，及时消除安全隐患
C. 发生疫苗安全事件，疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门 或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告;疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督 管理部门报告
D. 发生疫苗安全事件，药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预 案的规定，成立疫苗安全事件处置指挥机构，开展医疗救治、风险控制、调查处 理、信息发布、解释说明等工作，做好补种等善后处置工作。
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第九章 监督管理 第七十八条:“ 县级以上人民政府应当制定疫苗安 全事件应急预案，对疫苗安全事件分级、处置组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障 措施等作出规定。疫苗上市许可持有人应当制定疫苗安全事件处置方案，定期检查各项防范措施的落实情 况，及时消除安全隐患。发生疫苗安全事件，疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门或 者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告;疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立 即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。药品监督管理部门应当会同卫生健康 主管部门按照应急预案的规定，成立疫苗安全事件处置指挥机构，开展医疗救治、风险控制、调查处理、信息发布、解释说明等工作，做好补种等善后处置工作。因质量问题造成的疫苗安全事件的补种费用由疫 苗上市许可持有人承担。有关单位和个人不得瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。”)
A. 麻腮风和水痘疫苗
B. 乙肝和麻疹疫苗
C. 无细胞百白破和乙肝疫苗
D. 乙脑和流脑多糖疫苗
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P42 ，江苏省免疫规划疫苗免疫程序表;麻腮风、乙脑和流脑 多糖疫苗为皮下注射。)
A. 共接种2 剂，每剂间隔2 个月
B. 共接种2 剂，每剂间隔 1 个月
C. 共接种 3 剂，每剂间隔2 个月
D. 接种 1 剂
解析：解析:(19-22 题，依据:带状疱疹疫苗说明书)
解析：解析:(出自《传染病学》第 7 版流脑冬季高发)
A. 县级疾病预防控制机构
B. 县级以上卫生健康主管部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第五章 预防接种 第四十四条:“ 县级以上地方人民政府卫生健康主 管部门指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。”)
