A、 重组乙肝疫苗(CHO 细胞)
B、 乙脑灭活疫苗
C、 23 价肺炎球菌多糖疫苗
D、 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
答案:ABCD
解析:解析:(11-17 题,出 自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》)
A、 重组乙肝疫苗(CHO 细胞)
B、 乙脑灭活疫苗
C、 23 价肺炎球菌多糖疫苗
D、 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
答案:ABCD
解析:解析:(11-17 题,出 自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》)
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第四章 疫苗流通 第三十五条:“ 疫苗上市许可持有人应当按照采购 合同约定,向疾病预防控制机构供应疫苗。疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗。疾病预 防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。”)
A. 每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机 构按照相关技术要求进行审核、检验
B. 不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门监督销毁
C. 不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依 法进行其他处理
D. 国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第三章 疫苗生产和批签发 第二十六条:“ 每批疫苗销售前或者进 口 时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的, 发给批签发证明;不符合要求的,发给不予批签发通知书。不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁;不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管 理部门监督销毁或者依法进行其他处理。国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批 签发结果,供公众查询。”)
A. 总面积在 30 平方米以上
B. 如门诊服务量较大,应单独设置候诊室/区
C. 相对独立,尽量与急诊科、外科相邻
D. 伤口处置区与接种区应分区设置,避免交叉污染
解析:解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号,P10 ,江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置要求)
A. 4
B. 6
C. 8
D. 12
解析:解析:(出 自《预防接种操作手册》(2018 年版) 第九章 3.2.1.2)
A. 至少要有 1 名具有执业资质、经过专门培训的外科医师
B. 储备 3 种及以上不同厂家的狂犬病疫苗
C. 伤口处置区在 30 平方米以上
D. 接种区面积在 30 平方米以上
解析:解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号,P12 ,江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置要求)
A. 共接种2 剂,每剂间隔2 个月
B. 共接种2 剂,每剂间隔 1 个月
C. 共接种 3 剂,每剂间隔2 个月
D. 接种 1 剂
解析:解析:(19-22 题,依据:带状疱疹疫苗说明书)
A. 无论产妇乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性或阴性,新生儿均接种 10ug 的重 组(酵母)乙肝疫苗
B. HBsAg 阳性产妇所生新生儿接种 20ug 的重组(酵母)乙肝疫苗
C. HBsAg 阴性产妇所生新生儿接种 10ug 的重组[中国仓鼠卵巢(CHO)细胞]乙 肝疫苗
D. HBsAg 阳性产妇所生新生儿接种 20ug 的重组[中国仓鼠卵巢(CHO)细胞]乙 肝疫苗
解析:解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P10 ,重组乙型肝炎疫苗,接种剂量)相关疫苗综合
A. 6 周龄至 6 月龄婴儿:共接种4 剂。基础免疫在 2、4、6 月龄各接种一剂,加 强免疫在 12-15 月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在 6 周龄接种,之后各剂 间隔 1-2 个月
B. 7 至 11 月龄婴儿:共接种 3 剂。首剂与第2 剂间隔至少 1 个月。建议在出生
后第二年(满 12 月龄以后)接种第 3 剂,与第2 剂间隔至少2 个月
C. 12 至 23 月龄幼儿:共接种2 剂,接种间隔至少 1 个月
D. 2 至 5 岁儿童(6 周岁生日前):接种 1 剂
A. 日
B. 周
C. 月
D. 旬
解析:解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第六章预防接种服务 5 适龄儿童预防接种管理 P84“ 一般接种单 位、社区卫生服务站(村卫生室)应每月在责任区域内搜索,主动发现新生儿和未建档适龄儿童,将其纳 入免疫规划管理。”)
提醒:适龄儿童是每月;单选第6 题针对流动儿童,是每季度。
A. 生产工艺
B. 质量控制标准
C. 说明书
D. 标签
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第二章 疫苗研制和注册 第二十一条:“ 国务院药品监督管理部门在 批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。”)