答案:B
解析:解析:(依据: 口服单价轮状病毒疫苗说明书)3mL
答案:B
解析:解析:(依据: 口服单价轮状病毒疫苗说明书)3mL
A. Ⅰ型
B. Ⅱ型
C. Ⅲ型
D. Ⅳ型
解析:解析:(出自《实用疫苗学》第四章 疫苗的免疫学基础 第四节 疫苗免疫反应 三、免疫接种的潜在病理反应(二) 超敏反应(P61):“ 临床常见的Ⅰ型超敏反应性疾病:过敏性休克、呼吸道过敏症(过敏性鼻炎、支气管哮 喘、喉头水肿)、消化道过敏症(食物过敏性胃肠炎)、皮肤过敏反应(荨麻疹、湿疹、血管性水肿)、特异 性皮炎、过敏性肾炎等。”)
A. 药物流行病学
B. 基础医学
C. 传染病学
D. 临床药学
解析:解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 (P23):“ 疫苗临床研究属药物流行病 学范畴,研究对象是人群。”)
A. 预防接种偶合症
B. 预防接种事故
C. 心因性反应
D. 预防接种一般反应
解析:解析:(出自《预防接种异常反应鉴定办法》(2022 年版) 第四章 调查诊断)
解析:解析:(出自《预防接种操作手册》-2018 年版,第 101 页倒数第 2 行)
A. 县级以上人民政府应当制定疫苗安全事件应急预案,对疫苗安全事件分级、处 置组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障措施等作出规定
B. 疫苗上市许可持有人应当制定疫苗安全事件处置方案,定期检查各项防范措施 的落实情况,及时消除安全隐患
C. 发生疫苗安全事件,疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门 或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告;疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督 管理部门报告
D. 发生疫苗安全事件,药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预 案的规定,成立疫苗安全事件处置指挥机构,开展医疗救治、风险控制、调查处 理、信息发布、解释说明等工作,做好补种等善后处置工作。
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第九章 监督管理 第七十八条:“ 县级以上人民政府应当制定疫苗安 全事件应急预案,对疫苗安全事件分级、处置组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障 措施等作出规定。疫苗上市许可持有人应当制定疫苗安全事件处置方案,定期检查各项防范措施的落实情 况,及时消除安全隐患。发生疫苗安全事件,疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门或 者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告;疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立 即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。药品监督管理部门应当会同卫生健康 主管部门按照应急预案的规定,成立疫苗安全事件处置指挥机构,开展医疗救治、风险控制、调查处理、信息发布、解释说明等工作,做好补种等善后处置工作。因质量问题造成的疫苗安全事件的补种费用由疫 苗上市许可持有人承担。有关单位和个人不得瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件,不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。”)
A. 1.1
B. 1.2
C. 1.5
D. 2
A. 至少 2 台冰箱
B. 外接不间断供电设备
C. “ 三查七对一验证”提示牌
D. 扫码设备
解析:解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号),附件 1 江 苏省儿童预防接种门诊设置要求,二、基础设施配备(二)设施设备,第 6 条)
A. 2
B. 4
C. 1
D. 3
E. 5
解析:解析:(出自江苏省疫苗接种方案 2021 版)P97
A. 一般反应不需要报告
B. 接种事故不属于预防接种异常反应,不需要报告
C. 心因性反应,不需要报告
D. 接种后出现死亡、严重残疾,需 2 小时内报告
解析:解析:(出自《预防接种的反应和处理》第十章 预防接种异常反应的监测和处理 第四节预防接种的安全性监测 第二条预防接种异常反应的报告)
A. 市疾病预防控制机构
B. 省疾病预防控制机构
C. 省级卫生健康主管部门
D. 国务院卫生健康主管部门
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第五章预防接种第四十七条)