答案：B
解析：解析:(依据:《江苏省疫苗接种方案(2021 版)》)
答案：B
解析：解析:(依据:《江苏省疫苗接种方案(2021 版)》)
A. 接种前预检医生询问儿童病情
B. 预检医生同意一个月未发作癫痫儿童接种疫苗
C. 嘱咐家长留观 30 分钟后离开
D. 三岁半个月儿童接种 A+C 疫苗第一剂次
解析：解析:(出自《特殊健康状态儿童预防接种专家共识》癫痫与预防接种;《预防接种工作规范》(2023 年版)第五章 预防接种实施)
A. 2 ，2023 年 7 月 7 日
B. 3 ，2023 年 8 月 7 日
C. 2 ，2023 年 9 月 7 日
D. 3 ，2023 年 7 月 7 日
解析：解析:(1、2 题出自疫苗说明书)
A. 刺伤手应立即从远心端向近心端挤压受伤部位，尽可能挤出损伤处的血液
B. 立即用肥皂和大量流动水冲洗，用 75%乙醇或其他手消毒剂消毒伤 口
C. 同时，报告和记录损伤者姓名、器械和环境
D. 根据其接种史考虑注射乙肝疫苗等，必要时注射乙肝免疫球蛋白等
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》-2018 年版，第 102 页倒数第 3 行)
A. 每 1 次人用剂量为 0.5mL ，含 NCP-RBD 蛋白 25μg
B. 每 1 次人用剂量为 0.5mL ，含 NCP-RBD 蛋白 30μg
C. 每 1 次人用剂量为 1.0mL ，含 NCP-RBD 蛋白 25μg
D. 每 1 次人用剂量为 1.0mL ，含 NCP-RBD 蛋白 30μg
E. 每 1 次人用剂量为 0.5mL ，含 NCP-RBD 蛋白 30μg
A. 每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机 构按照相关技术要求进行审核、检验
B. 不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门监督销毁
C. 不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依 法进行其他处理
D. 国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第三章 疫苗生产和批签发 第二十六条:“ 每批疫苗销售前或者进 口 时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的， 发给批签发证明;不符合要求的，发给不予批签发通知书。不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁;不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管 理部门监督销毁或者依法进行其他处理。国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批 签发结果，供公众查询。”)
A. 12 小时
B. 1 天
C. 2-3 天
D. 7 天
E. 15 天
A. 初次免疫者共接种三剂次，分别于 0、7、28 天，每次 1 粒， 口服。已接种者 可视疫情情况于每年流行季节前加强 1 剂
B. 初次免疫者共接种三剂次，分别于 0、7、28 天，每次 0.5mL ， 口服。 已接种 者可视疫情情况于每年流行季节前加强 1 剂
C. 初次免疫者共接种三剂次，分别于 0、7、28 天，每次 0.5mL ，肌肉注射。 已 接种者可视疫情情况于每年流行季节前加强 1 剂
D. 初次免疫者共接种三剂次，分别于 0、7、21 天，每次 1 粒， 口服。已接种者 可视疫情情况于每年流行季节前加强 1 剂
E. 初次免疫者共接种三剂次，分别于 0、7、21 天，每次 0.5mL ，肌肉注射。 已接种者可视疫情情况于每年流行季节前加强 1 剂
解析：解析:(出自江苏省疫苗接种方案 2021 版 P146)
A. 是急性迟缓性麻痹病例的英文缩写的简称
B. 临床诊断暂未明确但有急性弛缓性麻痹症状的病例也应作为 AFP 监测对象
C. AFP 病例应在麻痹出现 14 天内采集双份合格便，两份标本采集时间至少间隔 24 小时
D. 小于 5 岁、服脊灰疫苗少于 3 次或不详、未采或未采集到合格便的病例属于高危 病例
E. AFP 病例随访需要在麻痹后的 6 个月进行
解析：解析:(出自《江苏省急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案》)
A. 上臂外侧三角肌
B. 大腿股外侧部位
C. 口服
D. 鼻喷
E. 臀部的臀大肌周围
A. 1 周
B. 2 周
C. 10 天
D. 8 天
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.3.6)
