A、 凝集反应
B、 免疫荧光
C、 补体结合实验
D、 沉淀反应
E、 溶血空斑试验
答案：D
A、 凝集反应
B、 免疫荧光
C、 补体结合实验
D、 沉淀反应
E、 溶血空斑试验
答案：D
A. 向运送人说明样品情况
B. 样品包装应该安全可靠，确保运送过程不会损坏
C. 样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运送过程不会损坏
D. 样品包装应该安全可靠，确保运送过程不会损坏，实验室收到后要有回执
E. 样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运送过程不会损坏，实验室收到后要有回执
A. 只能配制气体化合物
B. 只能配制液体化合物
C. 只能配制固体化合物
D. 能配制气体和低沸点液体化合物
E. 能配制气溶胶
解析：解析:静态配气法是把一定量的气态或蒸气态的原料气加入到已知容积的容器中，再充入稀释气体混匀制得。
A. 红细胞凝集试验
B. 红细胞凝集抑制试验
C. 补体结合试验
D. 溶血空斑试验
E. 酶免测定
解析：解析:常用溶血空斑试验测定抗体形成细胞数。将SRBC、待检B细胞、补体及适量琼脂糖液混合，倾斜平皿，温育1~3小时后，肉眼观测分散的溶血空斑出现，每一空斑中央含一个抗体形成细胞。空斑的数量即为抗体形成细胞数。
A. 测定误差以相对标准偏差【RSD%】或平均相对偏差【%】表示
B. 容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差【%】不得超过0.5%
C. 容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差【%】不得超过5%
D. 仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差【%】不得超过5%
E. 仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差【%】不得超过10%
解析：解析:《医疗机构消毒技术规范》【2002年】中规定，2次平行滴定间的平均相对偏差【%】不得超过1%。
A. 动力26℃阳性，37℃阴性
B. 尿素大都阳性
C. 苯丙氨酸酶阴性
D. 动力26℃阴性，37℃阳性
E. 乳糖不发酵
解析：解析:小肠结肠耶尔森菌26℃培养时有周生鞭毛，动力试验阳性，30℃以上培养时鞭毛易消失，所以动力试验阴性。
A. 2.5g或2.5ml
B. 5g或5ml
C. 10g或10ml
D. 20g或20ml
E. 25g或25ml
解析：解析:食品微生物检测样品的采集量为25g或25ml;化妆品微生物检测样品的采集量为10g或10ml。
A. 5μg
B. 10μg
C. 50μg
D. 200mg
E. 5mg
解析：解析:1μg维生素D=40U维生素D。
A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 5个
E. 7个
解析：解析:登革病毒基因组长约11000碱基，含有一条单一的开放读码框架。这个开放读码框架编码一个多聚蛋白，随后由病毒和细胞的蛋白酶加工成3个结构蛋白:衣壳蛋白【C】、膜蛋白【M】和包膜蛋白【E】;以及7个非结构蛋白。包膜蛋白【E蛋白】是毒粒的主要包膜蛋白，具有中和抗原表位、特异型表位以及登革病毒种及黄病毒属特异性表位。
A. 0.3~1mmol/L
B. 0.5~1mmol/L
C. 0.3~2mmol/L
D. 0.5~2mmol/L
E. 0.6~3mmol/L
A. 400nm
B. 380nm
C. 300nm
D. 280nm
E. 260nm
