A、 铜绿假单胞菌
B、 大肠埃希菌
C、 枯草杆菌芽孢
D、 炭疽杆菌芽孢
E、 黑曲霉菌孢子
答案:C
解析:解析:根据《医疗保健产品灭菌一生物指示物第二部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物》【GB18281.2—2000】中的规定,试验微生物必须为枯草杆菌芽孢。
A、 铜绿假单胞菌
B、 大肠埃希菌
C、 枯草杆菌芽孢
D、 炭疽杆菌芽孢
E、 黑曲霉菌孢子
答案:C
解析:解析:根据《医疗保健产品灭菌一生物指示物第二部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物》【GB18281.2—2000】中的规定,试验微生物必须为枯草杆菌芽孢。
A. 1~3代
B. 1~14代
C. 3~14代
D. 3~20代
E. 5~6代
解析:解析:3~14代菌株抗力相对稳定。
A. 脂蛋白
B. RNA蛋白
C. 包膜糖蛋白
D. 膜糖蛋白
E. 衣壳蛋白
解析:解析:乙型脑炎病毒的E【包膜糖蛋白】基因共1500个核苷酸,编码500个氨基酸的E蛋白。E蛋白能诱导宿主产生中和抗体及保护性免疫应答,决定乙型脑炎病毒毒力【包括神经毒力和神经侵入毒力】。
A. —7~25℃
B. 1~25℃
C. 10~20℃
D. 5~25℃
E. 15~25℃
A. 大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、细菌芽孢
B. 白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽孢
C. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌
D. 白念珠菌、细菌芽孢
E. 细菌芽孢
A. 悬液定量法
B. 载体定量法
C. 载体定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
解析:解析:评价医疗器械灭菌的消毒剂应用载体定性法。
A. 对疫源地内的饮用水和食品进行消毒
B. 对疫源地内的空气和食品进行消毒
C. 对疫源地内受污染的土地和物品进行消毒
D. 对疫源地内污染的环境和物品进行消毒
E. 对疫源地内传染源排出的废物和可能受
污染的物品进行消毒
A. 杀灭率【%】
B. 杀灭对数值
C. 抑菌率【%】
D. 抑菌环直径【cm】
E. 清除率【%】
解析:解析:《医疗机构消毒技术规范》【WS/T367—2012】的规定。杀灭对数值是指杀灭微生物数量的对数减少值,1个杀灭对数值等于90%杀灭率,5个杀灭对数值等于99.99%杀灭率。
A. 中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B. 可以对多个中和剂进行初选
C. 试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D. 鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组【第2组】无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E. 同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽孢进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
解析:解析:应分别进行中和剂试验。
A. 无菌蒸馏水
B. 无菌硬水
C. 0.03mol/L磷酸盐缓冲液【PBS】
D. 3%小牛血清溶液
E. 胰蛋白胨生理盐水溶液【TPS】
解析:解析:《医疗机构消毒技术规范》的规定。
A. 可有效去除残留的消毒剂
B. 对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C. 不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D. 必须按规定方法进行鉴定试验,并认为
合格者方可在相应的消毒试验中应用
E. 载体试验结果可用于悬液法
解析:解析:悬液法试验结果可用于载体试验,载体试验结果不可用于悬液法。