59.下列有关登革热病毒的论述中，不正确的是

A. 　迟缓期

B. 　对数期

C. 　稳定期

D. 　衰退期

E. 　潜伏期

A. 　细菌繁殖体

B. 　真菌

C. 　亲水病毒【没有脂质包膜的病毒】，例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等

D. 　亲脂病毒【有脂质膜的病毒】，例如乙型肝炎病毒、流感病毒等

E. 　分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等

A. 　是菌体中的脂多糖，大多是革兰氏阴性菌产生的

B. 　注入人或毒物体内能引起发热反应

C. 　在121℃下高压蒸汽灭菌20分钟能使其破坏

D. 　破坏热原质最常用的方法是强力消毒剂联合使用紫外辐射消毒

E. 　去除热原质最好的方法是蒸馏

A. 　利用碘的氧化性和碘离子的还原性，滴定溶液中氧化或还原性物质浓度的方法

B. 　用于测定酚类等还原性消毒剂浓度的方法，称碘氧化滴定法

C. 　用于滴定含过氧化物类等具有氧化作用的消毒剂浓度的方法，称碘还原滴定法

D. 　不能用于醛类消毒剂浓度的测定方法

E. 　可用于滴定含氯消毒剂的浓度，称碘还原滴定法

A. 　严格无菌操作，防止污染

B. 　认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境

C. 　注意菌液的均匀分散

D. 　稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差

E. 　为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样

A. 　第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长

B. 　第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5组为少的试验菌菌落生长

C. 　第3、4、5组有相似量试验菌生长，悬液试验在【1×10⁷~5×10⁷】CFU/ml，载体试验在【5×10⁵~5×10⁶】CFU/片。其组间菌落数误差率应不超过15%

D. 　第6组无菌生长

E. 　连续3次试验取得合格评价

A. 　硬水配制，200mg/L有效氯

B. 　硬水配制，250mg/L有效氯

C. 　PBS配制，250mg/L有效氯

D. 　蒸馏水配制，200mg/L有效氯

E. 　蒸馏水配制，250mg/L有效氯

A. 　产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格

B. 　产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

C. 　产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

D. 　产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

E. 　对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

A. 　抗生素对外毒素的拮抗作用效果很好

B. 　是革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖

C. 　主要由革兰氏阳性菌生长代谢过程中释放出的蛋白质

D. 　具有侵袭性酶的性质，促使细菌扩散

E. 　具有很强的抗原性，是革兰氏阳性菌的
重要表面抗原

A. 　平板倾注法

B. 　平板涂布法

C. 　比浊法

D. 　滤膜培养法

E. 　滴液计数法