32.各级医疗机构日常对医疗器具、手术器材、诊疗场所和防护用品按规范要求进行消毒，此类消毒属于

A. 　粪便

B. 　尿液

C. 　血液

D. 　呕吐物

E. 　胆汁

A. 　氧化酶试验

B. 　绿脓菌素试验

C. 　硝酸盐还原产气试验

D. 　甘露醇发酵试验

E. 　明胶液化试验

A. 　豚鼠，腹股沟皮下

B. 　小白鼠，腹腔

C. 　大白鼠，腹股沟皮下

D. 　幼猫，口腔

E. 　仓鼠，口腔

A. 　肠道感染

B. 　泌尿道感染

C. 　呼吸道感染

D. 　生殖道感染

E. 　手术切口感染

A. 　对患者、病原携带者予以隔离治疗

B. 　对疑似患者进行医学观察

C. 　对医疗机构内的患者、病原携带者、疑似患者的密切接触者，应指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施

D. 　甲类、乙类、非甲非乙类共三类

E. 　I类、Ⅱ类、Ⅲ类共三类

A. 　氧化

B. 　滴定

C. 　水合

D. 　还原

E. 　稀释

A. 　阳性对照管有细菌生长【混浊】，阴性对照管无菌生长【透明】

B. 　第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组

C. 　如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验

D. 　如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量

E. 　连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

A. 　公安机关

B. 　卫生监督部门

C. 　卫生行政部门

D. 　疾病预防与控制机构

E. 　医疗机构

A. 　2次

B. 　3次

C. 　4次

D. 　5次

E. 　6次

A. 　隐形眼镜护理用品生产【包装除外】、
分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B. 　皮肤黏膜消毒剂【用于洗手的皮肤消毒剂除外】、皮肤黏膜抗【抑】菌制剂[用于洗手的抗【抑】菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C. 　净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》【GB50333—2002】的要求

D. 　卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》【GB15979—2002】及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E. 　隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗【抑】菌制剂的生产用水应符合纯化水要求