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100、根据《中华人民共和国产品质量法》规定,下列哪一项说法是正确的?

A、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以假充真

B、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以次充好

C、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以不合格产品冒充合格品

D、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为伪造冒用名优标志

答案:B

全国市场监管法律知识竞赛题库
470、关于公司证照及档案管理的说法,下列正确的是哪一选项?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3031-d0a9-c066-93a24d854e00.html
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265、县级以上人民政府食品安全监督管理部门对食品进行定期或者不定期的抽样检验时,应当采取( )的方式取得样品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2fde-48f1-c066-93a24d854e00.html
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776、根据《中华人民共和国广告法》的规定,根据《中华人民共和国广告法》的规定,医疗、药品、医疗器械广告可以含有哪种内容?
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196、《中华人民共和国民法典》规定,法人的清算程序和清算组职权,依照有关法律的规定,没有规定的,参照适用( )的有关规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2fc2-2ad4-c066-93a24d854e00.html
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844、除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;( )的,处( )万元以上( )万元以下的罚款;( )的,处五( )万元以上( )万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,( )年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30c0-a13a-c066-93a24d854e00.html
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746、申请成为直销企业实缴注册资本为下列哪一项的金额?
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730、行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政许可有效期满前作出是否准予延续的决定;逾期未作决定的,( )延续。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3096-f8b9-c066-93a24d854e00.html
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812、根据《中华人民共和国价格法》,以下哪一部门采取干预措施需报国务院备案?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30b5-15f3-c066-93a24d854e00.html
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686、动物卫生监督机构在监督检查过程中,发现甲某涂改了检疫证明的数量和日期,动物卫生监督机构对其进行了行政处罚。被涂改的检疫证明在证据的分类上属于( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3086-bea4-c066-93a24d854e00.html
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327、除公司章程另有规定或者全体股东另有约定,有限公司召开股东会会议应当于会议召开几日前通知全体股东?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2ff6-c154-c066-93a24d854e00.html
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100、根据《中华人民共和国产品质量法》规定,下列哪一项说法是正确的?

A、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以假充真

B、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以次充好

C、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为以不合格产品冒充合格品

D、 以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为,即为伪造冒用名优标志

答案:B

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相关题目
470、关于公司证照及档案管理的说法,下列正确的是哪一选项?

A.  营业执照的正本和副本均应当置于公司住所或者分公司营业场所的醒目位置

B.  母公司可以借用子公司的营业执照进行经营活动

C.  公司营业执照遗失或者毁坏后,由相应公司登记机关依职权声明作废

D.  公司登记的有关重要文书格式或者表式需要由国家统一制定

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265、县级以上人民政府食品安全监督管理部门对食品进行定期或者不定期的抽样检验时,应当采取( )的方式取得样品。

A.  购买抽取样品

B.  由生产商提供

C.  要求经营者提供

D.  由送检部门提供

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776、根据《中华人民共和国广告法》的规定,根据《中华人民共和国广告法》的规定,医疗、药品、医疗器械广告可以含有哪种内容?

A.  表示功效、安全性的断言或者保证

B.  说明治愈率或者有效率

C.  与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D.  对于使用方式的客观说明

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196、《中华人民共和国民法典》规定,法人的清算程序和清算组职权,依照有关法律的规定,没有规定的,参照适用( )的有关规定。

A.  公司法

B.  合同法

C.  债权法

D.  合伙企业法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2fc2-2ad4-c066-93a24d854e00.html
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844、除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;( )的,处( )万元以上( )万元以下的罚款;( )的,处五( )万元以上( )万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,( )年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。

A.  逾期不改正;十;五十; 情节严重;十; 二百; 十

B.  拒不改正;;十;五十; 特别严重;十; 三十; 十

C.  逾期不改正;十;五十; 特别严重;十; 三十; 十

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30c0-a13a-c066-93a24d854e00.html
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746、申请成为直销企业实缴注册资本为下列哪一项的金额?

A.  不低于人民币2000万元

B.  不低于人民币4000万元

C.  不低于人民币6000万元

D.  不低于人民币8000万元

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-309c-a310-c066-93a24d854e00.html
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730、行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政许可有效期满前作出是否准予延续的决定;逾期未作决定的,( )延续。

A.  视为不准予

B.  由该行政机关另行决定是否准予

C.  视为准予

D.  不得

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3096-f8b9-c066-93a24d854e00.html
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812、根据《中华人民共和国价格法》,以下哪一部门采取干预措施需报国务院备案?

A.  国务院价格主管部门

B.  省、自治区、直辖市人民政府

C.  国务院非价格主管部门

D.  省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30b5-15f3-c066-93a24d854e00.html
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686、动物卫生监督机构在监督检查过程中,发现甲某涂改了检疫证明的数量和日期,动物卫生监督机构对其进行了行政处罚。被涂改的检疫证明在证据的分类上属于( )。

A.  书证

B.  物证

C.  勘验笔录

D.  鉴定意见

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327、除公司章程另有规定或者全体股东另有约定,有限公司召开股东会会议应当于会议召开几日前通知全体股东?

A.  五

B.  十五  

C.  二十

D.  三十

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2ff6-c154-c066-93a24d854e00.html
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