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915、省、自治区、直辖市人民政府领导本行政区域的企业信息公示工作,按照( )建设的总体要求,推动本行政区域企业信用信息公示系统的建设。

A、 企业信用信息公示系统

B、 信用中国

C、 国家社会信用信息平台

D、 国家社会信用体系

答案:C

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467、电子商务平台经营者不向市场监督管理部门、税务部门报送有关信息,有关主管部门责令限期改正后,逾期不改正的,处多少罚款?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3030-bd69-c066-93a24d854e00.html
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385、个人独资企业解散后,关于原投资人对个人独资企业存续期间的债务,下列那一说法是正确的?
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964、最低哪一级人民政府计量行政部门设置的计量检定机构为国家法定计量检定机构?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30ec-d222-c066-93a24d854e00.html
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286、经营者收集、使用消费者个人信息,应当遵循什么样的原则?
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316、药品上市许可持有人应当对已( )药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2ff2-6cd5-c066-93a24d854e00.html
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755、农民专业合作社的成员为农民的,下列哪些不可以作为成员身份证明( )。
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710、下列有关农民专业合作社与农民专业合作社联合社共同点的表述,哪一项是错误的?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-308f-b2ed-c066-93a24d854e00.html
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844、除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;( )的,处( )万元以上( )万元以下的罚款;( )的,处五( )万元以上( )万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,( )年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-30c0-a13a-c066-93a24d854e00.html
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193、开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经( )审查同意。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2fc1-2149-c066-93a24d854e00.html
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36、违法行为构成犯罪的,应当依法追究( )。
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915、省、自治区、直辖市人民政府领导本行政区域的企业信息公示工作,按照( )建设的总体要求,推动本行政区域企业信用信息公示系统的建设。

A、 企业信用信息公示系统

B、 信用中国

C、 国家社会信用信息平台

D、 国家社会信用体系

答案:C

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相关题目
467、电子商务平台经营者不向市场监督管理部门、税务部门报送有关信息,有关主管部门责令限期改正后,逾期不改正的,处多少罚款?

A.  二万元以上十万元以下

B.  五万元以上十万元以下

C.  二万元以上二十万元以下

D.  五万元以上二十万元以下

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-3030-bd69-c066-93a24d854e00.html
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385、个人独资企业解散后,关于原投资人对个人独资企业存续期间的债务,下列那一说法是正确的?

A.  债权人在三年内未向债务人提出偿债请求的,该责任消灭

B.  债权人在五年内未向债务人提出偿债请求的,该责任消灭

C.  债权人在七年内未向债务人提出偿债请求的,该责任消灭

D.  债权人在十年内未向债务人提出偿债请求的,该责任消灭。

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964、最低哪一级人民政府计量行政部门设置的计量检定机构为国家法定计量检定机构?

A.  国务院

B.  省级

C.  市级

D.  县级

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286、经营者收集、使用消费者个人信息,应当遵循什么样的原则?

A.  合法、正当、必要

B.  合法、合理、正当

C.  合法、合理、必要

D.  合理、正当、必要

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000cd7ea-2fe6-88c7-c066-93a24d854e00.html
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316、药品上市许可持有人应当对已( )药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展( )。

A.  上市;上市后监测

B.  上市;上市后评价

C.  上市;上市后评估

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755、农民专业合作社的成员为农民的,下列哪些不可以作为成员身份证明( )。

A.  农业人口户口簿

B.  居民身份证

C.  土地承包经营权证或者村民委员会(居民委员会)出具的身份证明

D.  社保卡

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710、下列有关农民专业合作社与农民专业合作社联合社共同点的表述,哪一项是错误的?

A.  农民专业合作社和农民专业合作社联合社均经登记取得法人资格

B.  两者均应当设立由全体成员参加的成员大会

C.  两者均可根据实际情况设立成员代表大会

D.  两者均可以根据需要设立理事会、监事会或者执行监事

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844、除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;( )的,处( )万元以上( )万元以下的罚款;( )的,处五( )万元以上( )万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,( )年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。

A.  逾期不改正;十;五十; 情节严重;十; 二百; 十

B.  拒不改正;;十;五十; 特别严重;十; 三十; 十

C.  逾期不改正;十;五十; 特别严重;十; 三十; 十

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193、开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经( )审查同意。

A.  伦理委员会

B.  药品行业协会

C.  国务院药品监督管理部门

D.  国务院卫生健康主管部门

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36、违法行为构成犯罪的,应当依法追究( )。

A.  刑事责任

B.  行政责任

C.  民事责任

D.  政纪责任

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