A、 11.85
B、 6.78
C、 9.08
D、 13.74
答案：C
A、 11.85
B、 6.78
C、 9.08
D、 13.74
答案：C
A. 都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱
B. 都是核外电子的跃迁
C. 它们的谱带半宽都在10nm左右
D. 它们的波长范围均在近紫外红外区（180~1000nm）
A. 铂皿必须保持清洁光亮，以免有害物质继续与铂作用
B. 灼烧时铂皿不能与其他金属接触
C. 铂皿可以直接放置于马弗炉中灼烧
D. 灼烧的铂皿不能用不锈钢坩埚钳夹取
解析：这道题是关于用电位滴定法测定硫酸亚铁铵中亚铁离子浓度时所需的混合酸的制备。答案是错误的，因为用于制备混合酸的是盐酸和硫酸，而不是磷酸。
现在让我们通过一个生动的例子来理解这个知识点。想象一下你是一名化学家，正在进行实验室工作。你需要测定硫酸亚铁铵中亚铁离子的浓度，于是你准备了一些盐酸和硫酸来制备混合酸。你知道只有这样才能确保实验的准确性和可靠性。
A. 溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B. 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C. 内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D. 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生作用的结果
A. 22.38
B. 22.4
C. 22.48
D. 22.36
A. 甲烷
B. 乙烷
C. 丙烷
D. 丙烯
A. 2,4-二硝基苯溶液
B. 硫酸铜和酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液
C. 硝酸银氨溶液
D. 品红-亚硫酸溶液
E. 2、4-二硝基苯肼
A. 最强
B. 最强
C. 最强
D. 强度相同
解析：这道题考察的是C=C双键在红外光谱中的吸收强度，特别是不同分子结构对吸收强度的影响。我们来逐步分析这个问题。
### 1. 理解C=C双键的红外吸收
C=C双键的红外吸收主要与其周围的取代基和分子结构有关。一般来说，C=C双键的吸收强度与以下因素有关：
- **取代基的电子效应**：电子供给基团（如烷基）会增强双键的极性，从而增加吸收强度。
- **立体化学**：顺式和反式异构体的空间构型会影响双键的极性和吸收强度。
### 2. 分析选项
我们来看一下题目中的三种分子：
1. **CH3-CH=CH2**：这是一个简单的丙烯分子，只有一个取代基（CH3）。
2. **CH3-CH=CH-CH3（顺式）**：这是顺式-2-丁烯，两个CH3基团在同一侧，增加了双键的极性。
3. **CH3-CH=CH-CH3（反式）**：这是反式-2-丁烯，两个CH3基团在两侧，虽然也有取代基，但由于空间构型的原因，极性相对较低。
### 3. 吸收强度比较
- **CH3-CH=CH2**：只有一个取代基，吸收强度较弱。
- **CH3-CH=CH-CH3（顺式）**：由于两个CH3基团在同一侧，增强了双键的极性，因此吸收强度较强。
- **CH3-CH=CH-CH3（反式）**：虽然也有两个CH3基团，但由于它们在两侧，导致双键的极性较低，吸收强度相对较弱。
### 4. 结论
根据上述分析，顺式-2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3，顺式）的C=C双键的红外吸收强度最强。因此，正确答案是 **B**。
### 5. 生动的例子
想象一下，你在一个聚会上，顺式-2-丁烯就像是一个非常活跃的人，周围有很多朋友（CH3基团），大家都在一起聊天，气氛热烈，容易引起注意。而反式-2-丁烯就像是一个稍微内向的人，虽然也有朋友，但他们分散在不同的地方，气氛没有那么热烈。因此，顺式-2-丁烯的“吸引力”更强，红外吸收也更强。
