答案：A
答案：A
A. 缩短分析时间
B. 使色谱图更好看
C. 提高分析结果的灵敏度
D. 提高分离效果
A. 工作曲线
B. 标准加入法
C. 内标法
D. 示差法
A. 操作技术
B. 试验技术
C. 检测技术
D. 作业技术
A. 分离混合物组分
B. 感应混合物各组分的浓度或质量
C. 与样品发生化学反应
D. 将其混合物的量信号转变为电信号
A. 指示剂易发生僵化现象
B. 近终点是存在-滴定突跃
C. 指示剂已发生封闭现象
D. 进终点时不易混匀
A. 仪器吸收值偏大
B. 火焰中原子去密度增大，吸收值很高
C. 雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定
D. 溶液用量减少
A. 最强
B. 最强
C. 最强
D. 强度相同
解析：这道题考察的是C=C双键在红外光谱中的吸收强度，特别是不同分子结构对吸收强度的影响。我们来逐步分析这个问题。
### 1. 理解C=C双键的红外吸收
C=C双键的红外吸收主要与其周围的取代基和分子结构有关。一般来说，C=C双键的吸收强度与以下因素有关：
- **取代基的电子效应**：电子供给基团（如烷基）会增强双键的极性，从而增加吸收强度。
- **立体化学**：顺式和反式异构体的空间构型会影响双键的极性和吸收强度。
### 2. 分析选项
我们来看一下题目中的三种分子：
1. **CH3-CH=CH2**：这是一个简单的丙烯分子，只有一个取代基（CH3）。
2. **CH3-CH=CH-CH3（顺式）**：这是顺式-2-丁烯，两个CH3基团在同一侧，增加了双键的极性。
3. **CH3-CH=CH-CH3（反式）**：这是反式-2-丁烯，两个CH3基团在两侧，虽然也有取代基，但由于空间构型的原因，极性相对较低。
### 3. 吸收强度比较
- **CH3-CH=CH2**：只有一个取代基，吸收强度较弱。
- **CH3-CH=CH-CH3（顺式）**：由于两个CH3基团在同一侧，增强了双键的极性，因此吸收强度较强。
- **CH3-CH=CH-CH3（反式）**：虽然也有两个CH3基团，但由于它们在两侧，导致双键的极性较低，吸收强度相对较弱。
### 4. 结论
根据上述分析，顺式-2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3，顺式）的C=C双键的红外吸收强度最强。因此，正确答案是 **B**。
### 5. 生动的例子
想象一下，你在一个聚会上，顺式-2-丁烯就像是一个非常活跃的人，周围有很多朋友（CH3基团），大家都在一起聊天，气氛热烈，容易引起注意。而反式-2-丁烯就像是一个稍微内向的人，虽然也有朋友，但他们分散在不同的地方，气氛没有那么热烈。因此，顺式-2-丁烯的“吸引力”更强，红外吸收也更强。
