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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

答案:A

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53、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f921-c053-e18229af8a00.html
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69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。
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85、下列关于层流净化的正确表述( )。
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370、( )级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-2286-c053-e18229af8a00.html
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81、下列不是混合技术的是( )。
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
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347、不易制成软胶囊的药物是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f2c7-c053-e18229af8a00.html
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184、HPMCP可做为片剂的何种材料( )。
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52、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f6ea-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
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判断题
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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

答案:A

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相关题目
53、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )。

A. 舌下片给药

B. 口服胶囊

C. 栓剂

D. 静脉注射

E. 透皮吸收给药

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69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。
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85、下列关于层流净化的正确表述( )。

A. 层流净化常用于A级的洁净区

B. 层流又分为垂直层流与水平层流

C. 空气处于层流状态,室内不易积尘

D. 洁净区的净化为层流净化

E. 层流净化区域应与C级净化区域相邻

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370、( )级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。

A. 1~5

B. 7

C. 8

D. 6

E. 9

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81、下列不是混合技术的是( )。

A. 对流混合

B. 研磨混合

C. 搅拌混合

D. 过筛混合

E. 熔融混合

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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。

A. 标准性

B. 科学性

C. 适用性

D. 有效性

E. 均一性

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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
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347、不易制成软胶囊的药物是( )。

A. 维生素E油液

B. 维生素AD乳状液

C. 牡荆油

D. 复合维生素油混悬液

E. 维生素A油液

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184、HPMCP可做为片剂的何种材料( )。

A. 肠溶衣

B. 糖衣

C. 胃溶衣

D. 崩解剂

E. 润滑剂

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52、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格( )。

A. 可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊,但不得有异物

B. 泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状,5min内3袋颗粒应完全分散或溶解在水中

C. 混悬性颗粒应混悬均匀

D. 可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物

E. 中药颗粒溶解后允许有少量的焦屑等异物

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