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药物制剂工技能大赛题库
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10、( )偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。

答案:A

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208、关于清场的要求错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-dae0-c053-e18229af8a00.html
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178、下列是片重差异超限的原因不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9d4c-c053-e18229af8a00.html
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。
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52、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f6ea-c053-e18229af8a00.html
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258、药品发运记录保存时间为( )。
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26、( )舌下片主要适用于急症的治疗。
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12、( )原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。
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333、现行版药典规定,硬胶囊剂崩解时限规定为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-d632-c053-e18229af8a00.html
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144、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是( )。
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272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5de0-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
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10、( )偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。

答案:A

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相关题目
208、关于清场的要求错误的是( )。

A. 未取得清场合格证之前,不得进行下一个品种、规格的生产

B. 操作工负责本工序的清场.质监员负责监督

C. 生产结束后不能及时清场时应先挂上“正在生产”状态标志

D. 清场若不符合要求,清场人须重新清场,直至符合要求

E. 清场合格证的正本汇入本批产品批生产记录、副本汇入下批产品批生产记录

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178、下列是片重差异超限的原因不包括( )。

A. 冲模表面粗糙

B. 颗粒流动性不好

C. 加料斗内的颗粒时多时少

D. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

E. 冲头与模孔吻合性不好

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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A. 喷雾干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 减压干燥法

E. 常压干燥法

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52、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格( )。

A. 可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊,但不得有异物

B. 泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状,5min内3袋颗粒应完全分散或溶解在水中

C. 混悬性颗粒应混悬均匀

D. 可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物

E. 中药颗粒溶解后允许有少量的焦屑等异物

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258、药品发运记录保存时间为( )。

A. 至少1年

B. 至少2年

C. 至少3年

D. 应当至少保存至药品有效期后一年

E. 应当至少保存至药品有效期后二年

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26、( )舌下片主要适用于急症的治疗。
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12、( )原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-56da-c053-e18229af8a00.html
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333、现行版药典规定,硬胶囊剂崩解时限规定为( )。

A. <15 min

B. <20 min

C. <30 min

D. <35 min

E. <80min

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-d632-c053-e18229af8a00.html
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144、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是( )。

A. 滚转包衣法

B. 悬浮包衣法

C. 平压包衣法

D. 液中包衣法

E. 沸腾包衣法

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272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

A. 质量管理部门

B. 生产部

C. 物料供应部

D. 企业总工程师

E. 生产车间

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