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药物制剂工技能大赛题库
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17、( )不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工。

答案:B

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79、( )已取样的物料,应在取样包装上贴上《取样证》。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e1ed-c053-e18229af8a00.html
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86、注射液除菌过滤可采用( )。
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56、下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是( )。
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159、粉末直接压片时,既可作填充剂、又可作粘合剂、还兼有崩解作用的辅料( )。
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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。
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1、除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。
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234、关于产品回收,下列哪个是错的( )。
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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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249、“彻底、反复地进行管理、整顿和清扫,全面保持清洁。” 属于生产现场工作环境“5S”管理的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-2d51-c053-e18229af8a00.html
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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-274c-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
判断题
)
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药物制剂工技能大赛题库

17、( )不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工。

答案:B

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相关题目
79、( )已取样的物料,应在取样包装上贴上《取样证》。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e1ed-c053-e18229af8a00.html
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86、注射液除菌过滤可采用( )。

A. 细号砂滤棒

B. 6号垂熔玻璃滤器

C. 0.22μm的微孔滤膜

D. 醋酸纤维素微孔滤膜

E. 钛滤器

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56、下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是( )。

A. 温度越高,干燥速度越快

B. 湿度越大,干燥速度越快

C. 面积越大,干燥速度越快

D. 压力越大,干燥速度越快

E. 物料处于动态的干燥效果比处于静态的干燥效果好

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159、粉末直接压片时,既可作填充剂、又可作粘合剂、还兼有崩解作用的辅料( )。

A. 甲基纤维素

B. 微晶纤维素

C. 乙基纤维素

D. 羟丙甲基纤维素

E. 羟丙基纤维素

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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。

A. 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整.细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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1、除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。

A. 0.5

B. 1

C. 2

D. 3

E. 5

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234、关于产品回收,下列哪个是错的( )。

A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收

B. 按SOP回收并进行记录

C. 重新检验合格后再回收利用

D. 需预先批准

E. 回收后的产品按最早批次的生产日期确定效期

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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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249、“彻底、反复地进行管理、整顿和清扫,全面保持清洁。” 属于生产现场工作环境“5S”管理的( )。

A. 整理

B. 整顿

C. 清洁

D. 清扫

E. 修养

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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。

A. 卫生管理

B. 设备

C. 生产管理

D. 机构与人员

E. 质量管理

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