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药物制剂工技能大赛题库
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26、( )舌下片主要适用于急症的治疗。

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。
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45、( )中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。
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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3294-c053-e18229af8a00.html
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6、( )产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4ad1-c053-e18229af8a00.html
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215、同一设备连续加工同一无菌产品时,( )批之间要清洗灭菌。
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210、岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志( )。
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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9442-c053-e18229af8a00.html
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227、将符合同一质量标准的中间产品合并,以得到均一产品的混合操作错误的是( )。
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280、不合格的物料应( )。
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26、( )舌下片主要适用于急症的治疗。

答案:A

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相关题目
59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

A. 1

B. 5

C. 8

D. 10

E. 15

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45、( )中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。
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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。

A. 风量/风速

B. 静压差

C. 温度

D. 湿度

E. 无要求

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6、( )产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4ad1-c053-e18229af8a00.html
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215、同一设备连续加工同一无菌产品时,( )批之间要清洗灭菌。

A. 2

B. 3

C. 4

D. 每批

E. 5

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210、岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志( )。

A. 本批次清场合格证副本

B. 本批次清场合格证正本

C. 上批次清场合格证副本

D. 上批次清场合格证正本

E. 就是清场合格证.不分批次

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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9442-c053-e18229af8a00.html
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227、将符合同一质量标准的中间产品合并,以得到均一产品的混合操作错误的是( )。

A. 不得将不合格批次与其它合格批次混合。

B. 拟混合的每批产品均应当按照规定的工艺生产、单独检验、并符合相应质量标准。

C. 可以将符合质量标准的数个小批次混合以增加批量。

D. 混合的批记录应当能够追溯到参与混合的每个单独批次。

E. 混合批次的有效期应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定。

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280、不合格的物料应( )。

A. 在原处用红色带子圈出区域内

B. 在划出的专门区域内

C. 一定要设置专门的不合格物料库

D. 挂上不合格标记放在原地

E. 以上均不对

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