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药物制剂工技能大赛题库
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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
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400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。
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70、( )原辅料指药品生产中使用的任何物料。
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280、不合格的物料应( )。
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99、中国药典 2020 年版规定,胶囊剂平均装量 0.30g 以下者,其装量差异限度为±10% ( )
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12、( )原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。
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74、下列不是常用的粉碎设备( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-cb44-c053-e18229af8a00.html
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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5371-c053-e18229af8a00.html
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85、( )露天自然晒干是对洗涤后药材干燥的最好方法。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-eefb-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
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判断题
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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。

答案:A

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相关题目
59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内

D. 灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器

E. 灭菌时被灭菌物按经验证的装载方式装载

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70、( )原辅料指药品生产中使用的任何物料。
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280、不合格的物料应( )。

A. 在原处用红色带子圈出区域内

B. 在划出的专门区域内

C. 一定要设置专门的不合格物料库

D. 挂上不合格标记放在原地

E. 以上均不对

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99、中国药典 2020 年版规定,胶囊剂平均装量 0.30g 以下者,其装量差异限度为±10% ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0a4f-c053-e18229af8a00.html
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12、( )原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-56da-c053-e18229af8a00.html
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A. 喷雾干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 减压干燥法

E. 常压干燥法

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74、下列不是常用的粉碎设备( )。

A. 球磨机

B. 冲击式粉碎机

C. 气流式粉碎机

D. 研钵

E. 流能磨

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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。

A. HPMC

B. EC

C. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D. 丙烯酸树脂II号

E. 丙烯酸树脂IV号

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85、( )露天自然晒干是对洗涤后药材干燥的最好方法。
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