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药物制剂工技能大赛题库
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判断题
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51、( )旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。

答案:B

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398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-81f4-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b4f2-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7d92-c053-e18229af8a00.html
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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。
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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-acfa-c053-e18229af8a00.html
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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-274c-c053-e18229af8a00.html
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69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-cd66-c053-e18229af8a00.html
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84、( )回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ed2f-c053-e18229af8a00.html
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139、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-4efd-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
判断题
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51、( )旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。

A. F值

B. F0值

C. D值

D. Z值

E. N值

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-81f4-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

A. C级

B. D级

C. B/C级

D. C/D级

E. A/B级

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。

A. 滑石粉

B. 虫胶

C. 川蜡

D. CAP

E. HPMC

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b4f2-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7d92-c053-e18229af8a00.html
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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。

A. HPMC

B. EC

C. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D. 丙烯酸树脂II号

E. 丙烯酸树脂IV号

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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。

A. 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整.细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。

A. 卫生管理

B. 设备

C. 生产管理

D. 机构与人员

E. 质量管理

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69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。
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84、( )回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。
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139、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。

A. 取20片,精密称定片重并求得平均值

B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

D. 超出差异限度的药片不得多于2片

E. 不得有2片超出限度1倍

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