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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )

答案:A

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72、有关灭菌法叙述正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1dbd-c053-e18229af8a00.html
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229、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和( )的要求。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-053a-c053-e18229af8a00.html
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181、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-a327-c053-e18229af8a00.html
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368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。
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192、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )。
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17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-3084-c053-e18229af8a00.html
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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。
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162、最适合作片剂崩解剂的是( )。
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73、使用热压灭菌柜应注意( )。
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275、参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括( )。
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判断题
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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )

答案:A

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相关题目
72、有关灭菌法叙述正确的是( )。

A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

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229、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和( )的要求。

A. 国家标准

B. 注册批准

C. 质量标准

D. 内控标准

E. 地方标准

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181、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。

A. 防止氧化变质

B. 防止胃酸分解

C. 控制定位释放

D. 避免刺激胃黏膜

E. 掩盖苦味

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368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。

A. ≥45

B. ≥35

C. ≥25

D. ≥15

E. ≥55

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192、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )。

A. 泡腾片

B. 控释片

C. 缓释片

D. 舌下片

E. 植入片

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17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。

A. 目测

B. 检查

C. 考察

D. 稳定性考察

E. 分析

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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。

A. 0.22µm~0.25µm

B. 0.8µm~0.85µm

C. 1.22µm~1.25µm

D. 3µm~3.5µm

E. 5µm~5.5µm

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162、最适合作片剂崩解剂的是( )。

A. 羟丙甲基纤维素

B. 硫酸钙

C. 微粉硅胶

D. 低取代羟丙基纤维素

E. 甲基纤维素

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73、使用热压灭菌柜应注意( )。

A. 使用饱和水蒸气

B. 排尽柜内空气

C. 使用过饱和水蒸气

D. 待柜内压力与外面相等时再打开柜门

E. 灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

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275、参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括( )。

A. 质管部

B. 供应部

C. 生产部

D. 销售部

E. 以上均不包括

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