1、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。

A. 搅拌桨

B. 切割刀

C. 制粒

D. 压轮

E. 电动机

A. 监控员填写

B. 车间技术人员填写

C. 岗位操作人员填写

D. 班长填写

E. 车间负责人填写

A. 防止氧化变质

B. 防止胃酸分解

C. 控制定位释放

D. 避免刺激胃黏膜

E. 掩盖苦味

A. 可被高温破坏

B. 具有水不溶性

C. 具有挥发性

D. 可被滤过性

E. 易被吸附

A. 增加物料的流动性

B. 增加物料的可压性

C. 避免粉尘飞扬

D. 压片时减少物料与模孔间的摩擦力

E. 减少各成分的分层

A. 待物料混合均匀后，打开锅盖，一次性倒入

B. 待物料混合均匀后，用带有阀门，可控制流量的漏斗成细流状流入

C. 开机前，同其他原辅料一起加入

D. 待物料混合均匀后，用喷雾系统喷入

E. 先与其他原辅料用槽型混合机混合均匀，再转移到高速混合制粒机内

A. 适用于吞咽困难的患者

B. 适用于小儿给药

C. 一般不需要加入崩解剂

D. 治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片

E. 属于口腔用片剂

A. 验证

B. 确认

C. 评估

D. 校准

E. 检验