4、混合批次的有效期怎么确定( )。

A. 糖浆和滑石粉

B. 稍稀的糖浆

C. 食用色素

D. 川蜡

E. 10êP乙醇溶液

A. 3个周期内取样一次

B. 每个周期取样一次

C. 每个周期内取样2次

D. 在3个周期内天天取样

E. 每个周期内取样3次

A. 可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊，但不得有异物

B. 可溶颗粒剂应全部溶化，不得有混浊和异物

C. 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状，并在5分钟内完全分散或溶解在水中

D. 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中

E. 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃

A. 掩盖药物的苦味、腥味

B. 可将有配伍禁忌的药物分开

C. 外观光洁美观，便于识别

D. 可防止药物氧化变质

E. 可以更快发挥药效、提高生物利用度

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内

D. 灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器

E. 灭菌时被灭菌物按经验证的装载方式装载

A. 确保完成产品质量回顾分析

B. 监督厂区卫生状况

C. 确保完成生产工艺验证

D. 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件

E. 确保关键设备经过确认

A. 一般生产区的卫生工具

B. 包装操作间

C. 暂时不用的设备

D. 空的周转容器

E. 车间停产中