10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行( )次合格试验。

A. 淀粉

B. 药材细粉

C. 硫酸钙二水物

D. 碳酸钙

E. 糖粉

A. 羧甲基淀粉钠

B. 甲基纤维素

C. 淀粉

D. 乙基纤维素

E. 交联聚维酮

A. 装量差异

B. 干燥失重

C. 颗粒的大小

D. 颗粒的溶解性

E. 粒度均匀性

A. 球磨机

B. 柴田粉碎机

C. 锤式粉碎机

D. 羚羊角粉碎机

E. 石磨

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

A. 只可填充液体药物

B. 有滴制法和压制法两种

C. 冷却液应有适宜的表面张力

D. 冷却液应与囊材不相混溶

E. 滴制法制得软胶囊无缝

A. 搅拌桨

B. 切割刀

C. 制粒

D. 压轮

E. 电动机

A. 厂房与设施验证

B. 设备验证

C. 生产工艺及其变更验证

D. 企业领导更换

E. 检验方法验证