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药物制剂工技能大赛题库
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17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。

A、 目测

B、 检查

C、 考察

D、 稳定性考察

E、 分析

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
133、采用月形栅式加料器的压片机是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-428b-c053-e18229af8a00.html
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132、可以压异型片的压片机是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-4070-c053-e18229af8a00.html
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32、( )对湿热不稳定、可压性差的药物,可采用湿法制粒压片法。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-80d4-c053-e18229af8a00.html
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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e595-c053-e18229af8a00.html
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63、( )外包装间为一般生产区,可以存放非生产物品和个人杂物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c20f-c053-e18229af8a00.html
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-7cab-c053-e18229af8a00.html
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9、用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合( )的质量标准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-1f59-c053-e18229af8a00.html
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3、应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向( )通报。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-124d-c053-e18229af8a00.html
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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1a63-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。

A、 目测

B、 检查

C、 考察

D、 稳定性考察

E、 分析

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
133、采用月形栅式加料器的压片机是( )。

A. 单冲压片机

B. 低速旋转式压片机

C. 高速旋转式压片机

D. 以上答案都不对

E. 以上答案都对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-428b-c053-e18229af8a00.html
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132、可以压异型片的压片机是( )。

A. 普通片压片机

B. 异形片压片机

C. 多层片压片机

D. 包芯片压片机

E. 上述都可以

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-4070-c053-e18229af8a00.html
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32、( )对湿热不稳定、可压性差的药物,可采用湿法制粒压片法。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-80d4-c053-e18229af8a00.html
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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。

A. 剂量小的药物直接粉碎成细粉,混匀后填充

B. 毒剧药稀释后填充

C. 剂量大的药物可制成干浸膏,粉碎成细粉后填充

D. 挥发油可与浸膏粉混合同时填充

E. 可将药料制成颗粒,微丸填充

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63、( )外包装间为一般生产区,可以存放非生产物品和个人杂物。
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。

A. 羧甲基淀粉钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 干淀粉

D. 低取代羟丙基纤维素

E. 交联聚维酮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-7cab-c053-e18229af8a00.html
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9、用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合( )的质量标准。

A. 饮用水

B. 注射用水

C. 自来水

D. 纯化水

E. B、D均可以

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-1f59-c053-e18229af8a00.html
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3、应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向( )通报。

A. 企业负责人

B. 生产管理负责人

C. 质量管理责人

D. 质量受权人

E. 企业法定代表人

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-124d-c053-e18229af8a00.html
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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1a63-c053-e18229af8a00.html
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