18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的( )。

A. 温度18~24℃;相对湿度50~70%

B. 温度20~24℃;相对湿度40~60%

C. 温度18~28℃;相对湿度50~70%

D. 温度18~26℃;相对湿度45~65%

E. 温度18~28℃;相对湿度45~65%

A. 热原是一种微生物的代谢产物

B. 热原致热活性中心是磷脂

C. 灭菌过程中不能完全破坏热原

D. 一般滤器不能截留热原

E. 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性与不挥发性

A. 企业负责人

B. 生产管理负责人

C. 质量管理负责人

D. 质量受权人

E. 企业法定代表人

A. 挤压制粒

B. 喷雾干燥制粒

C. 流化床制粒

D. 搅拌制粒

E. 转动制粒

A. 1~5

B. 7

C. 8

D. 6

E. 9

A. 丢弃

B. 干燥

C. 灭菌

D. 复验

E. 分开存放

A. 维生素E油液

B. 维生素AD乳状液

C. 牡荆油

D. 复合维生素油混悬液

E. 维生素A油液

A. 30℃、相对湿度<60%

B. 25℃、相对湿度<75%

C. 30℃、相对湿度<75%

D. 25℃、相对湿度<60%

E. 20℃、相对湿度<80%