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药物制剂工技能大赛题库
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19、“主要物料供应商质量体系评估”每( )进行一次。

A、 1年

B、 2年

C、 3年

D、 4年

E、 5年

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
78、关于热原性质的叙述正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-292f-c053-e18229af8a00.html
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227、将符合同一质量标准的中间产品合并,以得到均一产品的混合操作错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0109-c053-e18229af8a00.html
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32、洁净室的门宜朝( )开启。并应有足够的大小。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-70cd-c053-e18229af8a00.html
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203、按照GMP规定,在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cf54-c053-e18229af8a00.html
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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-3211-c053-e18229af8a00.html
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113、干燥工序开工前,以下( )不列入检查范围。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-199e-c053-e18229af8a00.html
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78、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d366-c053-e18229af8a00.html
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61、纯化水的生产方法有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-078a-c053-e18229af8a00.html
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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e384-c053-e18229af8a00.html
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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-81bc-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

19、“主要物料供应商质量体系评估”每( )进行一次。

A、 1年

B、 2年

C、 3年

D、 4年

E、 5年

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
78、关于热原性质的叙述正确的是( )。

A. 可被高温破坏

B. 具有水不溶性

C. 具有挥发性

D. 可被滤过性

E. 易被吸附

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-292f-c053-e18229af8a00.html
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227、将符合同一质量标准的中间产品合并,以得到均一产品的混合操作错误的是( )。

A. 不得将不合格批次与其它合格批次混合。

B. 拟混合的每批产品均应当按照规定的工艺生产、单独检验、并符合相应质量标准。

C. 可以将符合质量标准的数个小批次混合以增加批量。

D. 混合的批记录应当能够追溯到参与混合的每个单独批次。

E. 混合批次的有效期应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定。

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32、洁净室的门宜朝( )开启。并应有足够的大小。

A. 洁净度较高的房间

B. 洁净度较低的房间

C. 洁净度一样的房间

D. 非洁净区房间

E. 一般区房间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-70cd-c053-e18229af8a00.html
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203、按照GMP规定,在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩( )。

A. 1周

B. 2天

C. 3天

D. 每天

E. 5天

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cf54-c053-e18229af8a00.html
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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。

A. 国家标准

B. 注册批准

C. 质量标准

D. 内控标准

E. 地方标准

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-3211-c053-e18229af8a00.html
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113、干燥工序开工前,以下( )不列入检查范围。

A. 设备是否正常

B. 房间是否清洁

C. 设备是否清洁

D. 毛巾是否干净

E. 物料是否准备好

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78、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为( )。

A. 中粉

B. 细粉

C. 最细粉

D. 粗粉

E. 最粗粉

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d366-c053-e18229af8a00.html
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61、纯化水的生产方法有( )。

A. 离子交换法

B. 电渗析法

C. 反渗透法

D. 过滤法

E. 蒸馏法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-078a-c053-e18229af8a00.html
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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。

A. 崩解剂

B. 增稠剂

C. 遮光剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e384-c053-e18229af8a00.html
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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-81bc-c053-e18229af8a00.html
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