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22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。

A、温度18~24℃;相对湿度50~70%

B、温度20~24℃;相对湿度40~60%

C、温度18~28℃;相对湿度50~70%

D、温度18~26℃;相对湿度45~65%

E、温度18~28℃;相对湿度45~65%

答案：D

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262、检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样。

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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检查。 ( )

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29、( )压片机的冲头端面通常都是圆形的，但有各种凹形弧度。

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7、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作( )。

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19、( )药物粉碎后比表面积增大，其臭味、刺激性也相应增大，而化学活性降低。

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65、确定温湿度时需要关注的风险点有( )。

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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。

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99、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳( )。

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174、崩解剂选用不当、用量又少可发生( )。

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41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

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单选题

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药物制剂工技能大赛题库

22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。

A、温度18~24℃;相对湿度50~70%

B、温度20~24℃;相对湿度40~60%

C、温度18~28℃;相对湿度50~70%

D、温度18~26℃;相对湿度45~65%

E、温度18~28℃;相对湿度45~65%

答案：D

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262、检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 黑色

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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检查。 ( )

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29、( )压片机的冲头端面通常都是圆形的，但有各种凹形弧度。

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7、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作( )。

A. 检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌

B. 检查操作室的温度、湿度、静压差是否符合要求

C. 检查容器、工具、工作台是否符合要求

D. 检查设备状况是否正常

E. 按生产指令领取物料

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19、( )药物粉碎后比表面积增大，其臭味、刺激性也相应增大，而化学活性降低。

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65、确定温湿度时需要关注的风险点有( )。

A. 工艺物料、产品的要求

B. 仪器稳定运行，避免潮湿、静电的影响

C. 设备、工序产湿、产热的考量，特别是动态的考虑

D. 控制微生物生长

E. 人员舒适度的需求

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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。

点击查看答案

99、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳( )。

A. 将轻者加在重者之上

B. 多次过筛

C. 搅拌

D. 等量递加

E. 将重者加在轻者之上

点击查看答案

174、崩解剂选用不当、用量又少可发生( )。

A. 松片

B. 裂片

C. 粘冲

D. 片重差异过大

E. 崩解迟缓

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41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

A. 门禁系统

B. 气锁装置

C. 联锁装置

D. 缓冲间

E. 上述措施都不适合

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