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药物制剂工技能大赛题库
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24、制药工厂可以选在( )的地方建设。

A、 居民区

B、 化工区

C、 远离污染源河流上游

D、 环境优美但交通不便的乡村

E、 高山上

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
244、生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-22f5-c053-e18229af8a00.html
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51、( )旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-a8ee-c053-e18229af8a00.html
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-7cab-c053-e18229af8a00.html
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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f927-c053-e18229af8a00.html
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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81、下列不是混合技术的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d985-c053-e18229af8a00.html
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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-255c-c053-e18229af8a00.html
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235、各类物料的包装容器应妥善保存在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-10e7-c053-e18229af8a00.html
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223、在( )级洁净室(区)内不得设置地漏。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-f974-c053-e18229af8a00.html
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322、在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行( ),以使结块、粘连的颗粒分开。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bfb2-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

24、制药工厂可以选在( )的地方建设。

A、 居民区

B、 化工区

C、 远离污染源河流上游

D、 环境优美但交通不便的乡村

E、 高山上

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
244、生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是( )。

A. 在场人员应该立即采取有效措施,防止事故蔓延或造成更大损失。

B. 在事故停止后,应立即清理现场、恢复生产。

C. 事故所在部门要立即报告事故情况。

D. 要及时制定整改措施。

E. 要对当事人或其他人员及时进行教育。

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51、( )旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-a8ee-c053-e18229af8a00.html
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。

A. 羧甲基淀粉钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 干淀粉

D. 低取代羟丙基纤维素

E. 交联聚维酮

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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。

A. 70℃ 以上

B. 90℃以上

C. 65℃以上

D. 4℃以下

E. 80℃以上

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f927-c053-e18229af8a00.html
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。

A. 标准性

B. 科学性

C. 适用性

D. 有效性

E. 均一性

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81、下列不是混合技术的是( )。

A. 对流混合

B. 研磨混合

C. 搅拌混合

D. 过筛混合

E. 熔融混合

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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

A. 将人为的差错控制在最低的限度

B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D. 与国际药品市场全面接轨

E. 降低药品质量风险

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235、各类物料的包装容器应妥善保存在( )。

A. 洁净区

B. 缓冲间

C. 生产区

D. 隔离区

E. 仓库

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223、在( )级洁净室(区)内不得设置地漏。

A. A/B

B. A/B/C

C. C/D

D. B/C

E. B/C/D

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-f974-c053-e18229af8a00.html
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322、在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行( ),以使结块、粘连的颗粒分开。

A. 粉碎

B. 整粒

C. 总混

D. 分剂量

E. 混合

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bfb2-c053-e18229af8a00.html
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