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药物制剂工技能大赛题库
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41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

A、 门禁系统

B、 气锁装置

C、 联锁装置

D、 缓冲间

E、 上述措施都不适合

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
349、注射用水储存期不得超过( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f71b-c053-e18229af8a00.html
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87、为了保证微孔滤膜的质量,制好的膜应进行必要的质量检验,通常主要测定( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-3b37-c053-e18229af8a00.html
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292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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92、下列应单独粉碎的药物是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-efe9-c053-e18229af8a00.html
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295、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8cb5-c053-e18229af8a00.html
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245、不应作为生产车间管理核心的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-24fe-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7d92-c053-e18229af8a00.html
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65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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4、( )只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-45b0-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

A、 门禁系统

B、 气锁装置

C、 联锁装置

D、 缓冲间

E、 上述措施都不适合

答案:A

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相关题目
349、注射用水储存期不得超过( )。

A. 4h

B. 8h

C. 12h

D. 16h

E. 24h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f71b-c053-e18229af8a00.html
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87、为了保证微孔滤膜的质量,制好的膜应进行必要的质量检验,通常主要测定( )。

A. 膜厚

B. 孔径大小

C. 脆碎性

D. 孔径分布

E. 流速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-3b37-c053-e18229af8a00.html
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292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。

A. 流化床制粒机

B. 双螺旋混合机

C. 流能磨

D. 摇摆式颗粒机

E. 旋转制粒机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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92、下列应单独粉碎的药物是( )。

A. 大黄

B. 牛黄

C. 山萸肉

D. 桔梗

E. 厚朴

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295、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )。

A. 可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程

B. 与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单、快速等优点

C. 可制出不同松紧度的颗粒

D. 不易控制颗粒成长过程

E. 颗粒的大小由筛网孔径的大小决定

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245、不应作为生产车间管理核心的是( )。

A. 安全

B. 质量

C. 成本

D. 利润

E. 交货周期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-24fe-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

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65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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4、( )只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-45b0-c053-e18229af8a00.html
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