A、 A级区
B、 B级区
C、 C级区
D、 D级区
E、 保护区
答案：B
A、 A级区
B、 B级区
C、 C级区
D、 D级区
E、 保护区
答案：B
A. 验收后登记入库
B. 待检与状态的变换
C. 贮存
D. 样品取样检验
E. 按生产配料单(指令)备料发放
A. 双螺旋混合机
B. V型混合机
C. 三维运动混合机
D. 制浆机
E. 槽型混合机
A. 剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充
B. 毒剧药稀释后填充
C. 剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充
D. 挥发油可与浸膏粉混合同时填充
E. 可将药料制成颗粒，微丸填充
A. 低温保存
B. 循环
C. 保温循环
D. 高温保存
E. 常温保存
A. 居民区
B. 化工区
C. 远离污染源河流上游
D. 环境优美但交通不便的乡村
E. 高山上
A. 30
B. 10
C. 5
D. 20
E. 50
A. 5
B. 8
C. 10
D. 15
E. 20
A. 30
B. 50
C. 80
D. 100
E. 120
A. 制成的颗粒易碎
B. 细粉过多
C. 干燥后颗粒过硬
D. 颗粒变大、变形
E. 颗粒变大且易黏连
A. 不得将不合格批次与其它合格批次混合。
B. 拟混合的每批产品均应当按照规定的工艺生产、单独检验、并符合相应质量标准。
C. 可以将符合质量标准的数个小批次混合以增加批量。
D. 混合的批记录应当能够追溯到参与混合的每个单独批次。
E. 混合批次的有效期应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定。
