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药物制剂工技能大赛题库
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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

A、 A级

B、 B级

C、 C级

D、 D级

E、 保护区

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
102、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-02ea-c053-e18229af8a00.html
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73、使用热压灭菌柜应注意( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1f45-c053-e18229af8a00.html
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2、在高速混合搅拌、切割制粒过程中,影响粒径大小与致密性的因素有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-8a5d-c053-e18229af8a00.html
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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-728d-c053-e18229af8a00.html
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269、关于物料发放原则,下列哪个描述是错误的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5715-c053-e18229af8a00.html
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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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262、检验合格物料的标志为( ),其中印有“合格”字样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-4768-c053-e18229af8a00.html
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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-234c-c053-e18229af8a00.html
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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-81bc-c053-e18229af8a00.html
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89、注射液的灌封中可能出现的问题有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-4002-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

A、 A级

B、 B级

C、 C级

D、 D级

E、 保护区

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
102、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是( )。

A. 加液研磨法

B. 串油法

C. 串料法

D. 水飞法

E. 低温混合粉碎法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-02ea-c053-e18229af8a00.html
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73、使用热压灭菌柜应注意( )。

A. 使用饱和水蒸气

B. 排尽柜内空气

C. 使用过饱和水蒸气

D. 待柜内压力与外面相等时再打开柜门

E. 灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

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2、在高速混合搅拌、切割制粒过程中,影响粒径大小与致密性的因素有( )。

A. 黏合剂的种类、用量

B. 物料的粒度

C. 搅拌桨与剪切桨(切割刀)转速

D. 混合槽装载量

E. 搅拌桨的形状与角度、切割刀位置

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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。

A. 8

B. 12

C. 6

D. 9

E. 60

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269、关于物料发放原则,下列哪个描述是错误的( )。

A. 未收到物料检验结果“符合规定”的检验书及物料发放单的物料,不得发放

B. 超过按规定使用期的物料,无复验结果“符合规定”的检验报告书不得发放

C. 每件物料上应贴有“合格证”

D. 处理后使用的物料,应经质量管理部门批准后,才能发放

E. 以上均不是

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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。

A. 蒸馏水 注射用水

B. 饮用水 注射用水

C. 饮用水 纯化水

D. 纯化水 注射用水

E. 纯化水 饮用水

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262、检验合格物料的标志为( ),其中印有“合格”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 黑色

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-4768-c053-e18229af8a00.html
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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 自来水

D. 纯化水

E. B.D均可以

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-234c-c053-e18229af8a00.html
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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-81bc-c053-e18229af8a00.html
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89、注射液的灌封中可能出现的问题有( )。

A. 封口不严

B. 鼓泡

C. 瘪头

D. 焦头

E. 变色

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