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药物制剂工技能大赛题库
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50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

A、 1

B、 5

C、 8

D、 10

E、 15

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
267、不合格物料标志为( ),其中印有“不合格”字样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5168-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e595-c053-e18229af8a00.html
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49、软胶囊压制机主机结构主要有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-eee6-c053-e18229af8a00.html
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95、压片物料需具备一定的黏性以保证片剂的质量。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0193-c053-e18229af8a00.html
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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9442-c053-e18229af8a00.html
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71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d197-c053-e18229af8a00.html
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29、流化制粒时,出现物料冲顶的原因有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-c510-c053-e18229af8a00.html
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219、GMP对( )未特别指出要制定清洁规程。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-efe7-c053-e18229af8a00.html
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72、有关灭菌法叙述正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1dbd-c053-e18229af8a00.html
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99、中国药典 2020 年版规定,胶囊剂平均装量 0.30g 以下者,其装量差异限度为±10% ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0a4f-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

A、 1

B、 5

C、 8

D、 10

E、 15

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
267、不合格物料标志为( ),其中印有“不合格”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 红色

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5168-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。

A. 剂量小的药物直接粉碎成细粉,混匀后填充

B. 毒剧药稀释后填充

C. 剂量大的药物可制成干浸膏,粉碎成细粉后填充

D. 挥发油可与浸膏粉混合同时填充

E. 可将药料制成颗粒,微丸填充

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49、软胶囊压制机主机结构主要有( )。

A. 喷嘴

B. 滚模系统

C. 油滚

D. 鼓轮

E. 加热器

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95、压片物料需具备一定的黏性以保证片剂的质量。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0193-c053-e18229af8a00.html
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41、( )片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9442-c053-e18229af8a00.html
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71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d197-c053-e18229af8a00.html
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29、流化制粒时,出现物料冲顶的原因有( )。

A. 物料粒径过细

B. 进风强度过大

C. 反吹失灵

D. 喷雾速度过大

E. 黏合剂黏性太强

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219、GMP对( )未特别指出要制定清洁规程。

A. 浴室、厕所

B. 厂房

C. 设备

D. 容器

E. 工作服

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72、有关灭菌法叙述正确的是( )。

A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

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99、中国药典 2020 年版规定,胶囊剂平均装量 0.30g 以下者,其装量差异限度为±10% ( )
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