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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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55、纯化水可采用( )保存。

A、 低温保存

B、 循环

C、 保温循环

D、 高温保存

E、 常温保存

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
81、热原的除去方法有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-2f13-c053-e18229af8a00.html
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28、三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-680c-c053-e18229af8a00.html
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36、( )片剂颗粒中加入滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-89d6-c053-e18229af8a00.html
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306、下列装置中不属于流化制粒机的装置的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a066-c053-e18229af8a00.html
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127、2020版《中国药典》规定片剂的脆碎度检查,取样正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-35f9-c053-e18229af8a00.html
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74、下列不是常用的粉碎设备( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-cb44-c053-e18229af8a00.html
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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4ecc-c053-e18229af8a00.html
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389、根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6de9-c053-e18229af8a00.html
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64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c3d9-c053-e18229af8a00.html
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201、经生产人员在线质量检验合格的药片,转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

55、纯化水可采用( )保存。

A、 低温保存

B、 循环

C、 保温循环

D、 高温保存

E、 常温保存

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
81、热原的除去方法有( )。

A. 高温法

B. 酸碱法

C. 吸附法

D. 微孔滤膜过滤法

E. 反渗透法

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28、三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率( )。

A. 上风侧

B. 下风侧

C. 中间

D. 都行

E. 都不行

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-680c-c053-e18229af8a00.html
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36、( )片剂颗粒中加入滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好。
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306、下列装置中不属于流化制粒机的装置的是( )。

A. 剪切装置

B. 喷雾装置

C. 集尘装置

D. 输液装置

E. 过滤装置

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a066-c053-e18229af8a00.html
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127、2020版《中国药典》规定片剂的脆碎度检查,取样正确的是( )。

A. 片重为0.65g取样10片

B. 片重大于0.65g取样10片

C. 片重小于0.65g取样10片

D. 片重大于0.65g者取若干片使总重量约为6.5g

E. 以上均不对

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74、下列不是常用的粉碎设备( )。

A. 球磨机

B. 冲击式粉碎机

C. 气流式粉碎机

D. 研钵

E. 流能磨

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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
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389、根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。

A. 二次

B. 五次

C. 四次

D. 六次

E. 一次

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6de9-c053-e18229af8a00.html
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64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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201、经生产人员在线质量检验合格的药片,转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

A. 合格品

B. 不合格品

C. 待检品

D. 成品

E. 中间品

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