58、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在( )。

A. 生产过程中散发粉尘的洁净室，经处理后仍不能避免交叉污染的

B. 生产中使用有机溶媒，且因气体聚集可能导致火灾或爆炸危险的

C. 病原体操作区

D. 生产中产生大量有害物质

E. 生产中产生异味或挥发性气体的

A. 水泥路面

B. 花岗岩路面

C. 泥土路面

D. 砂石路面

E. 沥青路面

A. 物料粒径过细

B. 进风强度过大

C. 反吹失灵

D. 喷雾速度过大

E. 黏合剂黏性太强

A. 质量管理部门

B. 生产部

C. 物料供应部

D. 企业总工程师

E. 生产车间

A. 化验员

B. 质监员

C. 管理员

D. 工艺员

E. 技术员

A. 冲模表面粗糙

B. 颗粒流动性不好

C. 加料斗内的颗粒时多时少

D. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

E. 冲头与模孔吻合性不好

A. 10%-20%

B. 1%-5%

C. 5%-10%

D. 20%-30%

E. 30%-40%

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重

D. 溶出时限

E. 溶化性