60、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在( )洁净区内完成。

A. 挤压制粒

B. 流化制粒

C. 重压法制粒

D. 滚压法制粒

E. 高速搅拌制粒

A. 5个周期

B. 2个周期

C. 4个周期

D. 3个周期

E. 6个周期

A. 6cm 以上

B. 4~6cm

C. 2~4cm

D. 8cm以上

E. 10cm以上

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

A. 三种主药一起产生化学变化

B. 为了增加咖啡因的稳定性

C. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D. 为防止乙酰水杨酸分解

E. 此方法制备简单

A. 可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程

B. 与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点

C. 可制出不同松紧度的颗粒

D. 不易控制颗粒成长过程

E. 颗粒的大小由筛网孔径的大小决定

A. 低温保存

B. 循环

C. 70℃以上保温循环

D. 高温保存

E. 冷藏

A. 耐热，不挥发

B. 耐热，不溶于水

C. 挥发性，但可被吸附

D. 溶于水，耐热

E. 不挥发性，溶于水

A. 涂漆钢门窗

B. 不锈钢门窗

C. 木门窗

D. 铝合金门窗

E. 塑料门窗