63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。

A. 糖尿病患者可用无糖型

B. 质量稳定、不易吸潮

C. 服用运输均方便

D. 起效快

E. 能通过包衣制成缓释制剂

A. 整理

B. 整顿

C. 清洁

D. 清扫

E. 修养

A. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B. 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用

A. 空气洁净度A级区

B. 空气洁净度B级区

C. 冻干制剂灌封间

D. 空气洁净度D级区

E. 注射剂灌封间

A. 高温法

B. 蒸馏法

C. 吸附法

D. 反渗透法

E. 凝胶滤过法

A. 回风口应易于清洁

B. 回风口的布局一般采用室内侧下部回风，与送风口合理布局，保持室内气流组织的合理性

C. 回风口应远离单向流，以免影响其流向

D. 散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风，也不应采用顶部回风

E. 不同洁净级别的区域共用回风隔墙，而且在回风隔墙内不设置回风管，回风口直接安装在隔墙上，导致低压一侧无法回风

A. 检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌

B. 检查操作室的温度、湿度、静压差是否符合要求

C. 检查容器、工具、工作台是否符合要求

D. 检查设备状况是否正常

E. 按生产指令领取物料