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65、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品( )记录。

A、生产

B、储存

C、包装

D、发运

E、检验

答案：D

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201、经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

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70、洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有( )。

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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化的湿分，从而获得干燥固体产品的操作。

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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

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325、颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是( )。

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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

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275、参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括( )。

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52、( )除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。

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34、滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有( )。

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120、( )是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。

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单选题

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药物制剂工技能大赛题库

65、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品( )记录。

A、生产

B、储存

C、包装

D、发运

E、检验

答案：D

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201、经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

A. 合格品

B. 不合格品

C. 待检品

D. 成品

E. 中间品

点击查看答案

70、洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有( )。

A. 室内送风口处

B. 室中心

C. 室内回风口处

D. 室内传感器处(与显示仪表比较)

E. 操作点

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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化的湿分，从而获得干燥固体产品的操作。

A. 热能

B. 空气

C. 电能

D. 机械能

E. 电波

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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

A. 风量/风速

B. 静压差

C. 温度

D. 湿度

E. 无要求

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325、颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是( )。

A. 挤压制粒

B. 高速混合制粒

C. 流化制粒

D. 喷雾干燥制粒

E. 转动制粒

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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

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275、参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括( )。

A. 质管部

B. 供应部

C. 生产部

D. 销售部

E. 以上均不包括

点击查看答案

52、( )除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。

点击查看答案

34、滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有( )。

A. 可使物料免受润湿及温度的影响

B. 生产能力大

C. 所得颗粒密度高

D. 工艺可操作性强

E. 润滑剂使用量较小

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120、( )是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。

A. 质量手册

B. 管理文件

C. 作业规程

D. 基准记录

E. 技术标准文件

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