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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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70、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的( )。

A、 有效期

B、 生命周期

C、 潜伏期

D、 半衰期

E、 成长期

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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274、仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6179-c053-e18229af8a00.html
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179、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9f7e-c053-e18229af8a00.html
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22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5a64-c053-e18229af8a00.html
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53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ad36-c053-e18229af8a00.html
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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-7799-c053-e18229af8a00.html
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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4ecc-c053-e18229af8a00.html
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82、( )过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e7f9-c053-e18229af8a00.html
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93、影响溶解度的因素有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-483b-c053-e18229af8a00.html
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87、( )颗粒制粒间的前室压差相对洁净走廊应为正压。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-f21e-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

70、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的( )。

A、 有效期

B、 生命周期

C、 潜伏期

D、 半衰期

E、 成长期

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
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292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。

A. 流化床制粒机

B. 双螺旋混合机

C. 流能磨

D. 摇摆式颗粒机

E. 旋转制粒机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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274、仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括( )。

A. 验收后登记入库

B. 待检与状态的变换

C. 贮存

D. 样品取样检验

E. 按生产配料单(指令)备料发放

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6179-c053-e18229af8a00.html
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179、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。

A. 崩解时限

B. 溶出度

C. 硬度

D. 含量

E. 重量差异

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9f7e-c053-e18229af8a00.html
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22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。

A. 温度18~24℃;相对湿度50~70%

B. 温度20~24℃;相对湿度40~60%

C. 温度18~28℃;相对湿度50~70%

D. 温度18~26℃;相对湿度45~65%

E. 温度18~28℃;相对湿度45~65%

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53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ad36-c053-e18229af8a00.html
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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。

A. 0.22µm~0.25µm

B. 0.8µm~0.85µm

C. 1.22µm~1.25µm

D. 3µm~3.5µm

E. 5µm~5.5µm

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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
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82、( )过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
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93、影响溶解度的因素有( )。

A. 溶剂的极性

B. 药物的晶型

C. 粒子大小

D. 搅拌

E. 药物的极性

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87、( )颗粒制粒间的前室压差相对洁净走廊应为正压。
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