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78、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为( )。

A、中粉

B、细粉

C、最细粉

D、粗粉

E、最粗粉

答案：A

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355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

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271、包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。

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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

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17、淀粉浆的制备方法有( )。

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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

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136、以下不属于压片机的结构的装置是( )。

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206、一般生产公共区域清洁原则是( )。

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58、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在( )。

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127、2020版《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是( )。

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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。

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单选题

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78、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为( )。

A、中粉

B、细粉

C、最细粉

D、粗粉

E、最粗粉

答案：A

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355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

A. 5个周期

B. 2个周期

C. 4个周期

D. 3个周期

E. 6个周期

点击查看答案

271、包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。

A. 入库序号

B. 批号

C. 质量状态

D. 物料编码

E. 单位

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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

A. 差错

B. 混淆

C. 污染

D. 遗漏

E. 交叉污染

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17、淀粉浆的制备方法有( )。

A. 冲浆法

B. 煮浆法

C. 熔和法

D. 研和法

E. 乳化法

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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

A. 增加流动性、可压性

B. 排除细粉中的空气

C. 减少片重差异

D. 防止粘冲

E. 能增加药物稳定性

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136、以下不属于压片机的结构的装置是( )。

A. 冲模装置

B. 加料装置

C. 填充装置

D. 加热装置

E. 剔废装置

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206、一般生产公共区域清洁原则是( )。

A. 先物后地、先下后上

B. 先地后物、先上后下

C. 先物后地、先上后下

D. 先地后物、先下后上

E. 以上均可

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58、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在( )。

A. 45%~70%

B. 40%~70%

C. 45%~65%

D. 45%~75%

E. 35%~60%

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127、2020版《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是( )。

A. 片重为0.65g取样10片

B. 片重大于0.65g取样10片

C. 片重小于0.65g取样10片

D. 片重大于0.65g者取若干片使总重量约为6.5g

E. 以上均不对

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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。

A. 易风化的药物可制成胶囊剂

B. 可掩盖药物的不良气味

C. 与丸、片剂相比在胃肠道中崩解快

D. 增加药物稳定性

E. 可制成不同释药速度的制剂

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