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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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84、休止角表示粉体的( )。

A、 流动性

B、 疏松性

C、 摩擦性

D、 流速

E、 粒子形态

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
295、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8cb5-c053-e18229af8a00.html
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368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1e43-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-455d-c053-e18229af8a00.html
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94、黄连素片包薄膜衣的主要目的是防止其氧化变质 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ffc3-c053-e18229af8a00.html
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147、( )常作为代乳糖的混合物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-61d9-c053-e18229af8a00.html
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35、( )片剂颗粒的流动性常以休止角表示,休止角越大流动性越好。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-87c6-c053-e18229af8a00.html
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236、成品从生产好后到放行须经以下步骤( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-12f1-c053-e18229af8a00.html
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310、制颗粒的目的不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a89b-c053-e18229af8a00.html
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24、( )水飞法得到的粉末属于细粉。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-70b1-c053-e18229af8a00.html
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48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-91e8-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

84、休止角表示粉体的( )。

A、 流动性

B、 疏松性

C、 摩擦性

D、 流速

E、 粒子形态

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
295、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )。

A. 可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程

B. 与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单、快速等优点

C. 可制出不同松紧度的颗粒

D. 不易控制颗粒成长过程

E. 颗粒的大小由筛网孔径的大小决定

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368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。

A. ≥45

B. ≥35

C. ≥25

D. ≥15

E. ≥55

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1e43-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A. 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B. 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C. 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D. 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E. 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

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94、黄连素片包薄膜衣的主要目的是防止其氧化变质 ( )
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147、( )常作为代乳糖的混合物。

A. 淀粉、糊精、蔗糖

B. 淀粉、糊精、果糖

C. 淀粉、糊精、葡萄糖

D. 蔗糖、果糖、葡萄糖

E. 淀粉、糊精、麦芽糖

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35、( )片剂颗粒的流动性常以休止角表示,休止角越大流动性越好。
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236、成品从生产好后到放行须经以下步骤( )。

A. 待验贮存——取样检验——合格批准放行

B. 取样检验——合格后贮存——批准放行

C. 合格区储存——取样检验——批准放行

D. 车间取样检查——入库——放行

E. 仓库合格区储存——取样检验——批准放行

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310、制颗粒的目的不包括( )。

A. 增加物料的流动性

B. 增加物料的可压性

C. 避免粉尘飞扬

D. 压片时减少物料与模孔间的摩擦力

E. 减少各成分的分层

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24、( )水飞法得到的粉末属于细粉。
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48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 5

E. 8

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