A、 <15%
B、 <10%
C、 <8%
D、 <7%
E、 <5%
答案:E
A、 <15%
B、 <10%
C、 <8%
D、 <7%
E、 <5%
答案:E
A. 缓冲间两侧通道门不得同时打开
B. 物品进入缓冲间后摆放整齐、开启紫外灯并记录
C. 取用物料时要打开紫外灯再操作并做记录
D. 缓冲间由洁净度高的一方进行清洁
E. 不得随意打开缓冲间门.并做到随手关门
A. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存、以保证药品质量
B. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
C. 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门
D. 确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态
E. 评估和批准物料供应商
A. 化验员
B. 质监员
C. 管理员
D. 工艺员
E. 技术员
A. 粉碎
B. 整粒
C. 总混
D. 分剂量
E. 混合
A. 外观应干燥,色泽一致
B. 粒度检查时,选用的筛号为1号筛与4号筛
C. 溶化实验时,可溶性颗粒剂应全部溶解,不得有轻微浑浊,不得有异物
D. 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行装量差异检查
E. 含糖颗粒进行水分含量检查时,应在100℃真空干燥
A. 便于药剂的制备与调配
B. 利于有效成分的浸出
C. 有利于发挥药效
D. 有利于炮制
E. 增加难溶性药物的溶出速率
A. 加入少量液体
B. 降低温度
C. 加入粉性药材
D. 加入脆性药材
E. 干燥
A. 生产管理
B. 采购供应
C. 质量管理
D. 产品销售
E. 技术管理