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药物制剂工技能大赛题库
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A、 喷雾干燥法

B、 冷冻干燥法

C、 沸腾干燥法

D、 减压干燥法

E、 常压干燥法

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
92、下列应单独粉碎的药物是( )。
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360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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103、利用高速流体粉碎的是( )。
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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f927-c053-e18229af8a00.html
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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料,确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料,不宜超过( )的使用量。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-ff3e-c053-e18229af8a00.html
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379、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的( )之间运行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-349e-c053-e18229af8a00.html
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15、制粒常用的辅料有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-a6b0-c053-e18229af8a00.html
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328、有关颗粒剂的叙述,不正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-cca2-c053-e18229af8a00.html
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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-255c-c053-e18229af8a00.html
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274、仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6179-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A、 喷雾干燥法

B、 冷冻干燥法

C、 沸腾干燥法

D、 减压干燥法

E、 常压干燥法

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
92、下列应单独粉碎的药物是( )。

A. 大黄

B. 牛黄

C. 山萸肉

D. 桔梗

E. 厚朴

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-efe9-c053-e18229af8a00.html
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360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )

A. 60db以下

B. 70db以下

C. 80db以下

D. 75db以下

E. 50db以下

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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103、利用高速流体粉碎的是( )。

A. 球磨机

B. 柴田粉碎机

C. 万能粉碎机

D. 锤击式粉碎机

E. 流能磨

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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。

A. 70℃ 以上

B. 90℃以上

C. 65℃以上

D. 4℃以下

E. 80℃以上

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f927-c053-e18229af8a00.html
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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料,确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料,不宜超过( )的使用量。

A. 1天

B. 2天

C. 3天

D. 5天

E. 一周

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379、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的( )之间运行。

A. 80%~120%

B. 80%~100%

C. 100%~120%

D. 90%~110%

E. 100%~130%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-349e-c053-e18229af8a00.html
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15、制粒常用的辅料有( )。

A. 填充剂

B. 黏合剂

C. 润滑剂

D. 矫味剂

E. 润湿剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-a6b0-c053-e18229af8a00.html
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328、有关颗粒剂的叙述,不正确的是( )。

A. 糖尿病患者可用无糖型

B. 质量稳定、不易吸潮

C. 服用运输均方便

D. 起效快

E. 能通过包衣制成缓释制剂

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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

A. 将人为的差错控制在最低的限度

B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D. 与国际药品市场全面接轨

E. 降低药品质量风险

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274、仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括( )。

A. 验收后登记入库

B. 待检与状态的变换

C. 贮存

D. 样品取样检验

E. 按生产配料单(指令)备料发放

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