A、 TS
B、 SMP
C、 OS
D、 BPR
E、 V
答案:A
A、 TS
B、 SMP
C、 OS
D、 BPR
E、 V
答案:A
A. 将人为的差错控制在最低的限度
B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D. 与国际药品市场全面接轨
E. 降低药品质量风险
A. 一般生产区的卫生工具
B. 包装操作间
C. 暂时不用的设备
D. 空的周转容器
E. 车间停产中
A. 搅拌桨
B. 切割刀
C. 筛网
D. 夹层锅
E. 出料门
A. 风量
B. 过滤效率
C. 阻力
D. 容尘量
E. 风速
A. 同系物药物分子量越大,增溶量越大
B. 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物的水解
D. 同系物增溶剂碳链愈大,增溶量越小
E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
A. 药物成型
B. C都是
C. 药物疗效
D. A、B、C都不是
E. A、B、C都是
A. 均应是可溶性的
B. 均应是不溶性的
C. 主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的
D. 辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的
E. 主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的
A. 蓝色
B. 白色
C. 绿色
D. 黄色
E. 红色
A. 8
B. 12
C. 6
D. 9
E. 60