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药物制剂工技能大赛题库
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135、填充装置实现自动控制的压片机是( )。

A、 单冲压片机

B、 旋转式压片机

C、 高速旋转式压片机

D、 以上答案都不对

E、 以上答案都对

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
146、压片的工作过程为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5f46-c053-e18229af8a00.html
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80、筛分时.应根据( )来选用药筛。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d7b7-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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58、( )生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b7d2-c053-e18229af8a00.html
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91、下列哪些物品可选择湿热灭菌( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-44a3-c053-e18229af8a00.html
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66、回风设计时注意以下风险( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1172-c053-e18229af8a00.html
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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1c28-c053-e18229af8a00.html
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201、经生产人员在线质量检验合格的药片,转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cafa-c053-e18229af8a00.html
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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-7ff0-c053-e18229af8a00.html
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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-3211-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

135、填充装置实现自动控制的压片机是( )。

A、 单冲压片机

B、 旋转式压片机

C、 高速旋转式压片机

D、 以上答案都不对

E、 以上答案都对

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
146、压片的工作过程为( )。

A. 混合→填料→压片→出片

B. 混合→压片→出片

C. 压片→出片

D. 填料→压片

E. 填料→压片→出片

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80、筛分时.应根据( )来选用药筛。

A. 药材粘度

B. 粉末细度

C. 药材的粉碎

D. 是否含有杂质

E. 药材的洁净度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d7b7-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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58、( )生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
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91、下列哪些物品可选择湿热灭菌( )。

A. 注射用油

B. 葡萄糖输液

C. 无菌室空气

D. Vc注射液

E. 右旋糖酐注射液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-44a3-c053-e18229af8a00.html
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66、回风设计时注意以下风险( )。

A. 回风口应易于清洁

B. 回风口的布局一般采用室内侧下部回风,与送风口合理布局,保持室内气流组织的合理性

C. 回风口应远离单向流,以免影响其流向

D. 散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风,也不应采用顶部回风

E. 不同洁净级别的区域共用回风隔墙,而且在回风隔墙内不设置回风管,回风口直接安装在隔墙上,导致低压一侧无法回风

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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中

D. 灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起

E. 灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器

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201、经生产人员在线质量检验合格的药片,转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

A. 合格品

B. 不合格品

C. 待检品

D. 成品

E. 中间品

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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

A. 增加流动性、可压性

B. 排除细粉中的空气

C. 减少片重差异

D. 防止粘冲

E. 能增加药物稳定性

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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。

A. 国家标准

B. 注册批准

C. 质量标准

D. 内控标准

E. 地方标准

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-3211-c053-e18229af8a00.html
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