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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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136、以下不属于压片机的结构的装置是( )。

A、 冲模装置

B、 加料装置

C、 填充装置

D、 加热装置

E、 剔废装置

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
87、下列哪种粉碎机械需要预粉碎( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-e632-c053-e18229af8a00.html
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206、一般生产公共区域清洁原则是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d5cc-c053-e18229af8a00.html
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125、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为( )g。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-312e-c053-e18229af8a00.html
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97、选用弹性小、塑性大辅料可有效解决压片过程中裂片的现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-066a-c053-e18229af8a00.html
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273、物料必须从( )批准的供应商处采购。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5fb6-c053-e18229af8a00.html
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88、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-3dee-c053-e18229af8a00.html
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7、衡器、量具、仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-1ac9-c053-e18229af8a00.html
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389、根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6de9-c053-e18229af8a00.html
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25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-60c5-c053-e18229af8a00.html
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70、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c256-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

136、以下不属于压片机的结构的装置是( )。

A、 冲模装置

B、 加料装置

C、 填充装置

D、 加热装置

E、 剔废装置

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
87、下列哪种粉碎机械需要预粉碎( )。

A. 截切式磨粉机

B. 万能磨粉机

C. 球磨机

D. 流能磨

E. 锤击式粉碎机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-e632-c053-e18229af8a00.html
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206、一般生产公共区域清洁原则是( )。

A. 先物后地、先下后上

B. 先地后物、先上后下

C. 先物后地、先上后下

D. 先地后物、先下后上

E. 以上均可

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125、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为( )g。

A. 0.1

B. 0.2

C. 0.3

D. 0.4

E. 0.5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-312e-c053-e18229af8a00.html
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97、选用弹性小、塑性大辅料可有效解决压片过程中裂片的现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-066a-c053-e18229af8a00.html
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273、物料必须从( )批准的供应商处采购。

A. 供应管理部门

B. 生产管理部门

C. 质量管理部门

D. 财务管理部门

E. 使用车间

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88、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )。

A. 灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上

B. 针头往安瓿里注药后,立即缩水回药

C. 针头安装不正

D. 安瓿粗细不匀

E. 压药与针头打药的行程配合不好

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7、衡器、量具、仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其( )。

A. 使用时间

B. 校准有效期

C. 状态

D. 适用范围

E. 以上都包括

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389、根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。

A. 二次

B. 五次

C. 四次

D. 六次

E. 一次

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6de9-c053-e18229af8a00.html
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25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。

A. 大气含尘、含菌浓度低

B. 无有害气体

C. 有少量异味

D. 无空气、土壤和水的污染物

E. 无污染堆

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70、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的( )。

A. 有效期

B. 生命周期

C. 潜伏期

D. 半衰期

E. 成长期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c256-c053-e18229af8a00.html
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