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137、高速压片机通常进行( )次加压。

A、 1

B、 2

C、 3

D、 4

E、 5

答案：B

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55、纯化水可采用( )保存。

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191、下列是片剂的特点的叙述，不包括( )。

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47、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

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236、成品从生产好后到放行须经以下步骤( )。

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42、( )片剂凡检查溶出度的品种，一般不再检查崩解时限。

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42、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为( )。

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91、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。 ( )

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367、洁净车间组织气流的基本原则不包括( )。

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186、包糖衣时，包粉衣层的目的是( )。

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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。

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137、高速压片机通常进行( )次加压。

A、 1

B、 2

C、 3

D、 4

E、 5

答案：B

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55、纯化水可采用( )保存。

A. 低温保存

B. 循环

C. 保温循环

D. 高温保存

E. 常温保存

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191、下列是片剂的特点的叙述，不包括( )。

A. 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高

C. 产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低

D. 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E. 生物利用度高于胶囊剂

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47、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 5

E. 8

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236、成品从生产好后到放行须经以下步骤( )。

A. 待验贮存——取样检验——合格批准放行

B. 取样检验——合格后贮存——批准放行

C. 合格区储存——取样检验——批准放行

D. 车间取样检查——入库——放行

E. 仓库合格区储存——取样检验——批准放行

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42、( )片剂凡检查溶出度的品种，一般不再检查崩解时限。

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42、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

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91、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。 ( )

点击查看答案

367、洁净车间组织气流的基本原则不包括( )。

A. 最大限度地减少涡流

B. 射入气流经最短流程尽快复盖工作区

C. 气流方向能与尘埃的重力沉降方向一致

D. 回流气流有效地将室内灰尘排出室外

E. 最大限度地形成涡流

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186、包糖衣时，包粉衣层的目的是( )。

A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整.细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。

A. 崩解剂

B. 增稠剂

C. 遮光剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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