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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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140、片剂单剂量包装主要采用( )。

A、 泡罩式和窄条式包装

B、 玻璃瓶

C、 塑料瓶

D、 纸袋

E、 软塑料袋

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2287-c053-e18229af8a00.html
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364、由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率,对于高效过滤器,不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1679-c053-e18229af8a00.html
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21、动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5828-c053-e18229af8a00.html
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156、粉末直接压片的叙述,错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-72fb-c053-e18229af8a00.html
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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。
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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-156e-c053-e18229af8a00.html
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79、球磨机粉碎的理想转速为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d5ed-c053-e18229af8a00.html
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8、制湿粒过程中的质量控制点有哪些( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-97e6-c053-e18229af8a00.html
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116、干燥设备生产前,必须具有经( )签名的上批次生产清场合格证的副本,才能进行本工序的生产。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2076-c053-e18229af8a00.html
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243、生产现场工作环境的“5S”管理是指( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-207f-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

140、片剂单剂量包装主要采用( )。

A、 泡罩式和窄条式包装

B、 玻璃瓶

C、 塑料瓶

D、 纸袋

E、 软塑料袋

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A. 喷雾干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 减压干燥法

E. 常压干燥法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2287-c053-e18229af8a00.html
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364、由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率,对于高效过滤器,不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍( )。

A. 1

B. 5

C. 3

D. 2

E. 4

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1679-c053-e18229af8a00.html
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21、动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )。

A. ≥5μm的粒子数应≤29000粒/m3

B. ≥5μm的粒子数应≤60000粒/m3

C. ≥0.5μm的粒子数应≤10500000粒/m3

D. ≥0.5μm的粒子数应≤3500000粒/m3

E. ≥0.5μm的粒子数应≤35000粒/m3

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5828-c053-e18229af8a00.html
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156、粉末直接压片的叙述,错误的是( )。

A. 生产工序少

B. 设备简单

C. 有利于自动化连续生产

D. 有利于劳动保护

E. 适合于对湿热敏感的药物制片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-72fb-c053-e18229af8a00.html
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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

A. 将人为的差错控制在最低的限度

B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D. 与国际药品市场全面接轨

E. 降低药品质量风险

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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。

A. 热能

B. 空气

C. 电能

D. 机械能

E. 电波

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-156e-c053-e18229af8a00.html
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79、球磨机粉碎的理想转速为( )。

A. 临界转速

B. 临界转速的75%

C. 临界转速的90%

D. 最高转速的75%

E. 最低转速3.2倍

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-d5ed-c053-e18229af8a00.html
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8、制湿粒过程中的质量控制点有哪些( )。

A. 装量差异

B. 干燥失重

C. 颗粒的大小

D. 颗粒的溶解性

E. 粒度均匀性

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116、干燥设备生产前,必须具有经( )签名的上批次生产清场合格证的副本,才能进行本工序的生产。

A. 本工序QA人员

B. 工艺员

C. 化验员

D. 班长

E. 车间主任

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2076-c053-e18229af8a00.html
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243、生产现场工作环境的“5S”管理是指( )。

A. 整理、整顿、智慧、清洁、修养

B. 整理、整顿、清洁、勤奋、修养

C. 整理、整顿、清洁、清扫、学习

D. 整理、整顿、清洁、细节、修养

E. 整理、整顿、清洁、清扫、修养

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