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药物制剂工技能大赛题库
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164、可作片剂崩解剂的是( )。

A、 交联聚乙烯吡咯烷酮

B、 预胶化淀粉

C、 甘露醇

D、 聚乙二醇

E、 聚乙烯吡咯烷酮

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bbe0-c053-e18229af8a00.html
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26、挤压制粒时,出现颗粒过硬的可能原因分析正确的是( )。
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55、( )在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。
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245、不应作为生产车间管理核心的是( )。
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85、下列有关粉体特性的叙述不正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-e21b-c053-e18229af8a00.html
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319、下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-b9ef-c053-e18229af8a00.html
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。
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70、( )原辅料指药品生产中使用的任何物料。
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10、( )偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-52f2-c053-e18229af8a00.html
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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1c28-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

164、可作片剂崩解剂的是( )。

A、 交联聚乙烯吡咯烷酮

B、 预胶化淀粉

C、 甘露醇

D、 聚乙二醇

E、 聚乙烯吡咯烷酮

答案:A

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相关题目
320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。

A. ±5

B. ±8

C. ±7

D. ±10

E. ±3

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bbe0-c053-e18229af8a00.html
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26、挤压制粒时,出现颗粒过硬的可能原因分析正确的是( )。

A. 筛网孔径太大

B. 黏合剂黏性过强

C. 混合不均匀

D. 黏合剂用量过多

E. 制软材时,揉混强度太大,混合时间太长

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55、( )在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b128-c053-e18229af8a00.html
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245、不应作为生产车间管理核心的是( )。

A. 安全

B. 质量

C. 成本

D. 利润

E. 交货周期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-24fe-c053-e18229af8a00.html
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85、下列有关粉体特性的叙述不正确的是( )。

A. 粉体是指固体细微粒子的集合体

B. 粒密度为粉体的真实密度,一般由气体置换法求得

C. 粉体轻质、重质之分只与真密度有关

D. 堆密度指单位容积粉体的质量

E. 比表面积为单位重量粉体具有的总表面积

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319、下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是:( )。

A. 枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒

B. 枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥

C. 枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混匀

D. 枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥

E. 枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后,再进行湿法制粒

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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A. 喷雾干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 减压干燥法

E. 常压干燥法

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70、( )原辅料指药品生产中使用的任何物料。
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10、( )偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。
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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中

D. 灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起

E. 灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器

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